Revista Diversidades n.º 12 Periodicidade trimestral Ano 4 Abril, Maio e Junho de 2006 Título: Paradigmas da Diferença: Pensar… (II) Índice Editorial Práticas e Recursos: Princípios essenciais da Diferenciação Dislexia: da Teoria à Intervenção No Pavilhão do Conhecimento: Ciência Viva Relato de uma Experiência Momentos Formação Livros Recomendados TIC - Tecnologias de Informação e Comunicação Notícias Ficha técnica Directora – Cecília Berta Fernandes Pereira Redacção – Serviços da Direcção Regional de Educação Especial e Reabilitação Revisão – Direcção de Serviços de Formação e Adaptações Tecnológicas Morada – Rua D. João nº 57 9054 - 510 Funchal Telefone: 291 705 860 Fax: 291 705870 EMAIL – revistadiversidades@madeira-edu.pt Grafismo e paginação – Direcção de Serviços de Formação e Adaptações Tecnológicas ISSN – 1646-1819 Impressão – O Liberal Fotos – Direcção Regional de Educação Especial e Reabilitação / Estúdio Quattro Editorial Cecília Pereira Directora Regional de Educação Especial e Reabilitação Continuando a divulgar o II Encontro Regional de Educação Especial na RAM, esta nova edição da Revista Diversidades centra- se na abordagem “Paradigmas da Diferença: Pensar”. Através do Painel “Práticas e Recursos: Princípios essenciais da diferenciação”, cujo objectivo se centra na análise e aprofundamento das teorias e práticas conducentes à melhoria na intervenção junto da população com NEE incluídas na escola, reflectimos sobre a nossa actuação enquanto profissionais desta área e transferimos esta mesma reflexão para os restantes actores educativos. Por outro lado, através do relato de uma experiência, quisemos dar voz às famílias que, lutam por proporcionar aos seus filhos um ambiente de aprendizagem, tanto quanto possível, idêntica aos seus pares, numa procura da igualdade de oportunidades. Aqui, pensámos que a Inclusão é sempre uma oportunidade de ultrapassar barreiras, tanto académicas, como psicológicas e sociais. Pensámos, também, que a participação e o envolvimento dos Pais no processo educativo é, por si só, uma vantagem sine qua non. Finalmente, retomando o “mote” inicial “Sentir…Pensar…Agir!” cremos que estas três metas conduzir-nos-ão, no futuro, à melhoria na qualidade do que fazemos e, sobretudo, à aposta que, sendo todos diferentes, todos iguais, a atitude e o papel que desempenhamos no caminho da diferenciação será decisivo. Se unidos os nossos esforços na dinâmica dum trabalho em equipa – que se quer eficaz – construiremos a ambicionada Escola Para Todos. Transformemos o sonho ou a utopia em realidade! Painel Práticas e Recursos: Princípios essenciais da Diferenciação Dislexia: da Teoria à Intervenção Paula Teles - Licenciada em Psicologia Educacional paula.teles@netcabo.pt Introdução O saber ler é uma das aprendizagens mais importantes, porque é a chave que permite o acesso a todos os outros saberes. A leitura e a escrita são formas do processamento linguístico. Aprender a ler, embora seja uma competência complexa, é relativamente fácil para a maioria das pessoas. Contudo, um número significativo de pessoas, embora possuindo um nível de inteligência médio ou superior, manifesta dificuldades na sua aprendizagem. Até há poucos anos a origem desta dificuldade era desconhecida, era uma incapacidade invisível, um mistério, que gerou mitos e preconceitos estigmatizando as crianças, os jovens e os adultos que a não conseguiam ultrapassar. Esta comunicação tem como objectivo apresentar os resultados dos recentes estudos sobre funcionamento do cérebro durante as actividades de leitura e escrita e dar resposta a diversas questões: Como funciona o cérebro durante as actividades de leitura? Quais as competências necessárias a essa aprendizagem? Quais os défices que a dificultam? Quais as componentes dos métodos educativos que conduzem a um maior sucesso? Além disso, pretende ser um contributo para a avaliação diagnóstica e reeducação das crianças em risco ou com dificuldades na aquisição da leitura e da escrita. Evolução do Conceito de Dislexia, Definições e Critérios de Diagnóstico Em 1896, Pringle Morgan, descreveu o caso clínico de um jovem de 14 anos que, apesar de ser inteligente, tinha uma incapacidade quase absoluta em relação à linguagem escrita, que designou de “cegueira verbal”.1 Desde então esta perturbação tem recebido diversas denominações: “cegueira verbal congénita”, “dislexia congénita”, “estrefossimbolia”, “alexia do desenvolvimento”, “dislexia constitucional”, “parte do contínuo das perturbações de linguagem, caracterizada por um défice no processamento verbal dos sons”... Nos anos 60, sob a influência das correntes psicodinâmicas, foram minimizados os aspectos biológicos da dislexia, atribuindo as dificuldades leitoras a problemas emocionais, afectivos e “imaturidade”.2 Em 1968, a Federação Mundial de Neurologia, utilizou pela primeira vez o termo “Dislexia do Desenvolvimento” definindo-a como: “um transtorno que se manifesta por dificuldades na aprendizagem da leitura, apesar das crianças serem ensinadas com métodos de ensino convencionais, terem inteligência normal e oportunidades socioculturais adequadas.3 Em 1994, O Manual de Diagnóstico e Estatística de Doenças Mentais, DSM IV, inclui a dislexia nas perturbações de aprendizagem, utiliza a denominação de “Perturbação da Leitura e da Escrita” e estabelece os seguintes critérios de diagnóstico:4 A. O rendimento na leitura/escrita, medido através de provas normalizadas, situa-se substancialmente abaixo do nível esperado para a idade do sujeito, quociente de inteligência e escolaridade própria para a sua idade. B. A perturbação interfere significativamente com o rendimento escolar, ou actividades da vida quotidiana que requerem aptidões de leitura/escrita. C. Se existe um défice sensorial, as dificuldades são excessivas em relação às que lhe estariam habitualmente associadas. Em 2003, a Associação Internacional de Dislexia adoptou a seguinte definição: “Dislexia é uma incapacidade específica de aprendizagem, de origem neurobiológica. É caracterizada por dificuldades na correcção e/ou fluência na leitura de palavras e por baixa competência leitora e ortográfica. Estas dificuldades resultam de um Défice Fonológico, inesperado em relação às outras capacidades cognitivas e às condições educativas. Secundariamente, podem surgir dificuldades de compreensão leitora, experiência de leitura reduzida que pode impedir o desenvolvimento do vocabulário e dos conhecimentos gerais”. 5 Esta definição de dislexia é a actualmente aceite pela grande maioria da comunidade científica. Teorias Explicativas Durante muitos anos a causa da dislexia permaneceu um mistério. Os estudos recentes têm sido convergentes, quer em relação à sua origem genética e neurobiológica, quer em relação aos processos cognitivos que lhe estão subjacentes. Têm sido formuladas diversas teorias em relação aos processos cognitivos responsáveis por estas dificuldades. Teoria do Défice Fonológico Nos estudos sobre as causas das dificuldades leitoras a hipótese aceite pela grande maioria dos investigadores, é a hipótese do Défice Fonológico. 6 De acordo com esta hipótese, a dislexia é causada por um défice no sistema de processamento fonológico motivado por a uma “disrupção” no sistema neurológico cerebral, ao nível do processamento fonológico. 7 Este Défice Fonológico dificulta a discriminação e processamento dos sons da linguagem, a consciência de que a linguagem é formada por palavras, as palavras por sílabas, as sílabas por fonemas e o conhecimento de que os caracteres do alfabeto são a representação gráfica desses fonemas. 8 A leitura integra dois processos cognitivos distintos e indissociáveis: a descodificação (a correspondência grafo-fonémica) e a compreensão da mensagem escrita. Para que um texto escrito seja compreendido tem que ser lido primeiro, isto é, descodificado. O défice fonológico dificulta apenas a descodificação. Todas as competências cognitivas superiores, necessárias à compreensão estão intactas: a inteligência geral, o vocabulário, a sintaxe, o discurso, o raciocínio e a formação de conceitos. Como funciona o cérebro durante a leitura? Sally Shaywitz et al, (1998) utilizaram a fMRI para estudar o funcionamento do cérebro, durante as tarefas de leitura e identificaram três áreas, no hemisfério esquerdo, que desempenham funções chave no processo de leitura: o girus inferior frontal, a área parietal-temporal e a área occipital-temporal. 9 - A região inferior-frontal é a área da linguagem oral. É a zona onde se processa a vocalização e articulação das palavras, onde se inicia a análise dos fonemas. A subvocalização ajuda a leitura fornecendo um modelo oral das palavras. Esta zona está particularmente activa nos leitores iniciantes e disléxicos. - A região parietal-temporal é a área onde é feita a análise das palavras. Realiza o processamento visual da forma das letras, a correspondência grafo-fonémica, a segmentação e a fusão silábica e fonémica. Esta leitura analítica processa-se lentamente, e é a via utilizada pelos leitores iniciantes e disléxicos. - A região occipital-temporal é a área onde se processa o reconhecimento visual das palavras, onde se realiza a leitura rápida e automática. É a zona para onde convergem todas as informações dos diferentes sistemas sensoriais, onde se encontra armazenado o “modelo neurológico da palavra”. Este modelo contém a informação relevante sobre cada palavra, integra a ortografia “como parece”, a pronúncia “como soa”, o significado “o que quer dizer”. Quanto mais automaticamente for feita a activação desta área, mais eficiente é o processo leitor. Os leitores eficientes utilizam este percurso rápido e automático para ler as palavras. Activam intensamente os sistemas neurológicos que envolvem a região parietal-temporal e a occipital-temporal e conseguem ler as palavras instantaneamente (em menos de 150 milésimos de segundo). Os leitores disléxicos utilizam um percurso lento e analítico para descodificar as palavras. Activam intensamente o girus inferior frontal, onde vocalizam as palavras, e a zona parietal-temporal onde segmentam as palavras em sílabas e em fonemas, fazem a tradução grafo-fonémica, a fusão fonémica e as fusões silábicas até aceder ao seu significado. Os diferentes sub-sistemas desempenham diferentes funções na leitura. O modo como são activados depende das necessidades funcionais dos leitores ao longo do seu processo evolutivo. As crianças com dislexia apresentam uma “disrupção” no sistema neurológico que dificulta o processamento fonológico e o consequente acesso ao sistema de análise das palavras e ao sistema de leitura automática. Para compensar esta dificuldade utilizam mais intensamente a área da linguagem oral, região inferior-frontal, e as áreas do hemisfério direito que fornecem pistas visuais. Teoria do Défice de Automatização A Teoria do Défice de Automatização refere que a dislexia é caracterizada por um défice generalizado na capacidade de automatização.10 Os disléxicos manifestam evidentes dificuldades em automatizar a descodificação das palavras, em realizar uma leitura fluente, correcta e compreensiva. As implicações educacionais desta teoria propõem a realização de várias tarefas para automatizar a descodificação das palavras: treino da correspondência grafo-fonémica, da fusão fonémica, da fusão silábica, leitura repetida de colunas de palavras, de frases, de textos, exercícios de leitura de palavras apresentadas durante breves instantes.11 Teoria Magnocelular A Teoria Magnocelular atribui a dislexia a um défice específico na transferência das informações sensoriais dos olhos para as áreas primárias do córtex.12 As pessoas com dislexia têm, de acordo com esta teoria, baixa sensibilidade face a estímulos com pouco contraste, com baixas frequências espaciais ou altas frequências temporais. Esta teoria não identifica, nem faz quaisquer referências, a défices de convergência binocular. O processo de descodificação poderia ser facilitado se o contraste entre as letras e a folha de papel fosse reduzido utilizando uma transparência azul, ou cinzenta, por cima da página.13 Esta teoria tem sido muito contestada porque os resultados não são reproduzíveis.14 Bases Neurobiológicas da Dislexia Até há poucos anos pensava-se que a dislexia era uma perturbação comportamental que primariamente afectava a leitura. Actualmente sabe-se que a dislexia é uma perturbação parcialmente herdada, com manifestações clínicas complexas, incluindo défices na leitura, no processamento fonológico, na memória de trabalho, na capacidade de nomeação rápida, na coordenação sensório-motora, na automatização10, e no processamento sensorial precoce.15 16 Vários estudos têm procurado encontrar no genoma humano a localização dos genes responsáveis pela dislexia. Diversos estudos têm demonstrado a hereditariedade da dislexia.17 As mais recentes pesquisas sobre genética e dislexia referem que existem, presentemente, cinco localizações para alelos de risco, com influência na dislexia. As cinco localizações foram encontradas nos cromossomas 2p, 3p-q, 6p, 15q e 18p.18 Os resultados de estudos post mortem, realizados em cérebros de disléxicos, mostraram diferenças microscópicas e macroscópicas importantes.19 20 Os resultados de estudos, realizados em cérebros vivos, evidenciam diferenças semelhantes.21 Prevalência, Distribuição por Sexos e Persistência A dislexia é provavelmente a perturbação mais frequente entre a população escolar sendo referida uma prevalência entre 5 a 17.5 %.22 A prevalência é, contudo, variável dependendo do grau de dificuldade dos diferentes idiomas. No nosso país não existem estudos sobre a prevalência. Em relação à distribuição por sexos tem-se verificado uma evolução ao longo dos tempos. Inicialmente era referida uma maior prevalência no sexo masculino, nos últimos anos passou a ser referida uma distribuição igual em ambos os sexos.23 Um estudo realizado em Abril de 2005 volta a referir que o número de rapazes com dislexia é, pelo menos, duas vezes superior ao das raparigas.24 Tem sido considerado que o défice cognitivo que está na origem da dislexia persiste ao longo da vida, ainda que as suas consequências e expressão variem sensivelmente. Recentemente foram realizados estudos, com o objectivo de avaliar as modificações operadas nos sistemas neurológicos cerebrais, após a intervenção utilizando programas, multissensoriais, estruturados e cumulativos. As imagens obtidas através da fMRI mostraram que os circuitos neurológicos automáticos do hemisfério esquerdo tinham sido activados e o funcionamento cerebral tinha “normalizado”.25 Co-morbilidades Embora a base cognitiva da dislexia seja um défice fonológico, é frequente a comorbilidade com outras perturbações: perturbação da atenção com hiperactividade (ADHD), perturbação específica da linguagem (PEL), discalculia, perturbação da coordenação motora, perturbação do comportamento, perturbação do humor, perturbação de oposição e desvalorização da auto-estima. A ADHD merece referência especial, por ser a perturbação que se associa com maior frequência.26 Os estudos de gémeos, mostram uma influência genética comum, já identificada no locus de risco 6p, sendo maior para a dimensão de inatenção do que para a hiperactividade/impulsividade.27 Mitos e Conhecimento Científico Até muito recentemente a dislexia era uma incapacidade sem uma base orgânica identificada, sendo apenas visíveis as suas manifestações. O desconhecimento científico contribuiu para o aparecimento de diversos mitos. Não existe Dislexia? A dislexia existe, é uma incapacidade específica de aprendizagem, de origem neurobiológica, caracterizada por dificuldades na aprendizagem da leitura e escrita. O DSM IV inclui a dislexia nas perturbações de aprendizagem e adopta a denominação de “Perturbação da Leitura e da Escrita”. Não existem meios de diagnóstico da Dislexia? Actualmente existem conhecimentos que permitem avaliar e diagnosticar as crianças com dislexia. Existem provas específicas para avaliar as diferentes competências que integram o processo leitor. A Dislexia só pode ser diagnosticada e tratada depois do insucesso na leitura? O conhecimento do défice fonológico subjacente à aprendizagem da leitura permite a identificação dos sinais de alerta e a consequente intervenção precoce. A Dislexia passa com o tempo? A dislexia mantém-se ao longo da vida, não é um atraso maturativo transitório. É uma perturbação neurológica que necessita de uma intervenção precoce e especializada.28 Repetir o ano ajuda a ultrapassar a dificuldade? Repetir anos de escolaridade não ajuda a ultrapassar as dificuldades, pelo contrário, pode criar dificuldades acrescidas a nível afectivo-emocional: sentimentos de frustração, ansiedade, desvalorização do auto-conceito e da auto-estima. O importante é que a criança seja avaliada e receba uma intervenção especializada. Deve evitar-se identificar as crianças como disléxicas? Em alguns meios escolares e médicos existe alguma relutância em avaliar e diagnosticar, em “rotular” as dificuldades de aprendizagem. Ignorar uma perturbação não ajuda a ultrapassá-la, pelo contrário, contribui para o seu agravamento. Esta perspectiva reflecte a falta de conhecimentos científicos sobre a dislexia, sobre os métodos de ensino a utilizar e sobre os benefícios de uma intervenção precoce e especializada.29 A dislexia é um problema visual? As Associações Americanas de Pediatria e de Oftalmologia reafirmam que a dislexia não é causada por um problema de visão. A existência de erros de inversão, ver as letras ao contrário – p/b – são erros de origem fonológica (confundem-se porque são duas consoantes com o mesmo ponto de articulação, uma surda e outra sonora) e não de origem visual.30 31 32 A Dislexia é causada por problemas de orientação espacial? A dislexia é uma perturbação da linguagem que tem na sua génese um défice fonológico. As dificuldades de orientação espacial, lateralidade, identificação direita e esquerda, psicomotoras e grafomotoras são independentes da dislexia. Podem existir subgrupos que, em comorbilidade, apresentem essas perturbações. 33 A Dislexia está relacionada com a inteligência? Dislexia é uma dificuldade específica de aprendizagem. Os critérios de diagnóstico do DSM-IV, referem explicitamente “O rendimento na leitura/escrita situa-se substancialmente abaixo do nível esperado para o seu quociente de inteligência...” A Dislexia existe apenas em algumas línguas? Existe uma base neurocognitiva universal para a dislexia. Sendo o défice primário da dislexia um défice nas representações fonológicas manifesta-se em todas as línguas. As diferenças de competência leitora entre os disléxicos devem-se, em parte, às diferentes ortografias... Nas línguas mais transparentes, em que a correspondência grafema-fonema é mais regular, como o Italiano e o Finlandês, são cometidos menos erros. Nas línguas opacas, em que existem muitas irregularidades na correspondência grafema-fonema, como a língua inglesa, são cometidos mais erros. A língua portuguesa é uma língua semitransparente.34 Terapias Controversas O desconhecimento, até data recente, das causas e do tipo de défices subjacente à dislexia contribuiriam para o surgimento de teorias explicativas e consequentes intervenções terapêuticas sem qualquer validação científica. Terapias Baseadas em Interpretações Psicológicas Em 1895, Sigmund Freud afirmava: “Os mecanismos cognitivos dos fenómenos mentais, normais e anormais, podem ser explicados mediante o estudo rigoroso dos sistemas cerebrais”.35 Apesar dos seus estudos sobre neuroanatomia não conseguiu obter respostas que lhe permitissem compreender em profundidade os fenómenos psíquicos. Perante a inexistência de meios, compreende-se que tenha recorrido a explicações puramente psicológicas, desvinculadas da actividade biológica cerebral. Interrogamo-nos sobre o modo como teria evoluído o seu pensamento se tivesse tido acesso à neuroimagem, à genética molecular e aos actuais conhecimentos sobre neurotransmissores. A última década, a denominada década do cérebro, trouxe-nos uma imensidade de conhecimentos sobre os fenómenos e transtornos psíquicos de cuja interpretação se tinha apropriado a psicanálise. Actualmente, perante a esmagadora evidência dos aspectos biológicos da actividade cerebral e dos estudos do genoma humano é impensável dar crédito às interpretações psicodinâmicas sobre as perturbações de leitura e escrita. Terapias Baseadas em Défices Perceptivos Durante as décadas de 50 e 60 os estudos sobre as perturbações de aprendizagem procuraram encontrar explicações a partir das perturbações perceptivas, visuais e auditivas. Com base nestes pressupostos surgiram diversos programas educativos. Treino da percepção visual de Frostig; treino da audição dicotómica de Tomátis; treino de desenvolvimento motor de Delacato...36 37 Terapias Baseadas em Défices visuais, Psicomotores e Problemas Posturais. Diversos estudos referem que as crianças com dislexia têm os mesmos problemas visuais das outras crianças.38 39 40 As Sociedades Americanas de Pediatria e de Oftalmologia referem a independência entre a dislexia e problemas de visão e alertam para a ineficácia do uso de lentes prismáticas e do treino de visão, como tratamento para dislexia.31 32 A dislexia não tem na sua origem um défice visual, pelo que não existe qualquer indicação para a utilização de lentes prismáticas.41 Em complementaridade com a prescrição de lentes prismáticas, e estabelecendo uma relação de causalidade entre dislexia e problemas psicomotores e posturais, são propostos programas de treino psicomotor, prescrita a utilização de leitoris, apoios para os pés, palmilhas, sapatos e colchões ortopédicos. Estas intervenções, proporcionam tratamentos placebos, extremamente gravosos, não só porque obrigam ao dispêndio de tempo e dinheiro, mas principalmente porque adiam a recuperação e impedem uma intervenção educativa especializada. Não existe nenhum marcador biológico que, na prática clínica, se possa utilizar para estabelecer, ou confirmar, o diagnóstico de dislexia. O diagnóstico da dislexia é feito com base na história familiar e clínica, em testes psicométricos, em testes de consciência fonológica, de linguagem, de leitura e da ortografia. A realização de exames médicos, electroencefalogramas, potenciais auditivos e visuais evocados, não tem qualquer justificação, nem utilidade, para o diagnóstico e consequente intervenção na dislexia. Os exames de fMRI, actualmente, ainda não são utilizados como meio de diagnóstico. Linguagem e Leitura A leitura é uma competência cultural específica que se baseia no conhecimento da linguagem oral, é contudo uma competência com um grau de dificuldade muito superior à da linguagem oral. A linguagem existe há cerca de 100 mil anos, faz parte do nosso património genético. Aprende-se a falar naturalmente sem necessidade de ensino explícito. Os sistemas de escrita, sendo produtos da evolução histórica e cultural, são relativamente recentes na história da humanidade, existem apenas há cerca de 5 mil anos. A escrita utiliza um código gráfico que necessita de ser ensinado explicitamente. Para decifrar o código escrito, é necessário tornar consciente e explícito o que, na linguagem oral, era um processo mental implícito. Os processos cognitivos envolvidos na produção e compreensão da linguagem falada diferem significativamente dos processos cognitivos envolvidos na leitura e na escrita. A procura de uma explicação neurocientífica cognitiva, para a leitura, tem sido objecto de uma imensa quantidade de estudos. Os resultados têm sido convergentes apresentando um conjunto bastante consistente de conclusões42: Quais as competências necessárias à aprendizagem da leitura? Aprender a ler não é um processo natural. Contrariamente à linguagem oral, a leitura não emerge naturalmente da interacção com os pais e os outros adultos, por mais estimulante que seja o meio a nível cultural. Para aprender a ler é necessário ter uma boa consciência fonológica, isto é, o conhecimento consciente de que a linguagem é formada por palavras, as palavras por sílabas, as sílabas por fonemas e que os caracteres do alfabeto representam esses fonemas. A consciência fonológica é uma competência difícil de adquirir, porque na linguagem oral não é perceptível a audição separada dos diferentes fonemas. Quando ouvimos a palavra “pai” ouvimos os três sons conjuntamente e não três sons individualizados. Para ler é necessário conhecer o princípio alfabético, saber que as letras do alfabeto têm um nome e representam um som da linguagem, saber encontrar as correspondências grafo-fonémicas, saber analisar e segmentar as palavras em sílabas e fonemas, saber realizar as fusões fonémicas e silábicas e encontrar a pronúncia correcta para aceder ao significado das palavras. Para realizar uma leitura fluente e compreensiva é ainda necessário realizar automaticamente estas operações, isto é, sem atenção consciente e sem esforço. A capacidade de compreensão leitora está fortemente relacionada com a compreensão da linguagem oral, com o possuir um vocabulário oral rico e com a fluência e correcção leitora. Todas as competências têm que ser integradas através do ensino e da prática. Porque é que tantas crianças têm dificuldades em aprender a ler? Quais os défices que dificultam esta aprendizagem? As dificuldades na aprendizagem da leitura têm origem na existência de um défice fonológico. As crianças com dislexia embora falem utilizando palavras, sílabas e fonemas, não têm um conhecimento consciente destas unidades linguísticas, apresentam um défice a nível da consciência dos segmentos fonológicos da linguagem, um défice fonológico. As crianças que apresentam maiores riscos de futuras dificuldades na aprendizagem da leitura são as que no jardim-de-infância, no pré-escolar e no início da escolaridade apresentam dificuldades a nível da consciência silábica e fonémica, da identificação das letras e dos sons que lhes correspondem, do objectivo da leitura e que têm uma linguagem oral e um vocabulário pobres. Os factores motivacionais são muito importantes no desenvolvimento da capacidade leitora dado que a melhoria desta competência está altamente relacionada com o querer, com a vontade de persistir, pese embora, as dificuldades sentidas e a não obtenção de resultados imediatos. Sinais de Alerta Sendo a dislexia uma perturbação da linguagem, que tem na sua origem dificuldades ao nível do processamento fonológico podem observar-se algumas manifestações antes do início da aprendizagem da leitura. A linguagem e as competências leitoras emergentes são os sinais preditores mais relevantes de futuras dificuldades para a aprendizagem da leitura, as competências perceptivas e motoras não são preditores significativos. Existem alguns sinais que podem indiciar dificuldades futuras. Se esses sinais forem observados e se persistirem ao longo de vários meses os pais devem procurar uma avaliação especializada. Não se pretende ser alarmista mas sim estar consciente de que, se uma criança mais tarde tiver problemas, os anos perdidos não podem ser recuperados. A intervenção precoce é provavelmente o factor mais importante na recuperação dos leitores disléxicos. Sally Shaywitz refere alguns sinais de alerta43 a que acrescentámos outros recolhidos da nossa experiência. 1. Na Primeira Infância: - Os primeiros sinais indicadores de possíveis dificuldades na linguagem escrita surgem ao nível da linguagem oral. O atraso na aquisição da linguagem pode ser um primeiro sinal de alerta para possíveis problemas de linguagem e de leitura. - As crianças começam a dizer as primeiras palavras com cerca de um ano de idade e a formar frases entre os 18 meses e os dois anos. As crianças em situação de risco podem só dizer as primeiras palavras depois dos 15 meses e dizer frases só depois dos dois anos. Este ligeiro atraso é frequentemente referido pelos pais como uma característica familiar. Os atrasos de linguagem podem acontecer e acontecem em famílias, a dislexia também é uma perturbação familiar. - Depois das crianças começarem a falar surgem dificuldades de pronúncia, algumas referidas como “linguagem bebé”, que continuam para além do tempo normal. Pelos cinco anos de idade as crianças devem pronunciar correctamente a maioria das palavras. - A dificuldade em pronunciar uma palavra pela primeira vez, ou em pronunciar correctamente palavras complexas, pode ser apenas um problema de articulação. As incorrecções típicas da dislexia são a omissão e a inversão de sons em palavras (fósforos/fosfos, pipocas/ popicas...). 2. No Jardim-de-infância e Pré-escolar: - “Linguagem bebé” persistente. - Frases curtas, palavras mal pronunciadas, com omissões e substituições de sílabas e fonemas. - Dificuldade em aprender nomes: de cores (verde, vermelho), de pessoas, de objectos, de lugares... - Dificuldade em memorizar canções e lengalengas. - Dificuldade na aquisição dos conceitos temporais e espaciais básicos: ontem/amanhã; manhã/amanhã; direita/esquerda; depois/antes... - Dificuldade em aperceber-se de que as frases são formadas por palavras e que as palavras se podem segmentar em sílabas. - Não saber as letras do seu nome próprio. - Dificuldade em aprender e recordar os nomes e os sons das letras. 3. No Primeiro Ano de Escolaridade: - Dificuldade em compreender que as palavras se podem segmentar em sílabas e fonemas. - Dificuldade em associar as letras aos seus sons, em associar a letra “éfe” com o som [f]. - Erros de leitura por desconhecimento das regras de correspondência grafo-fonémica: vaca/faca; janela/ chanela; calo/galo... - Dificuldade em ler monossílabos e em soletrar palavras simples: ao, os, pai, bola, rato... - Maior dificuldade na leitura de palavras isoladas e de pseudopalavras “modigo”. - Recusa ou insistência em adiar as tarefas de leitura e escrita. - Necessidade de acompanhamento individual do professor para prosseguir e concluir os trabalhos. - Relutância, lentidão e necessidade de apoio dos pais na realização dos trabalhos de casa. - Queixas dos pais e dos professores em relação às dificuldades de leitura e escrita. - História familiar de dificuldades de leitura e ortografia noutros membros da família. 4. A partir do Segundo Ano de Escolaridade: 4.1. Problemas de Leitura: - Progresso muito lento na aquisição da leitura e ortografia. - Dificuldade, necessitando de recorrer à soletração, quando tem que ler palavras desconhecidas, irregulares e com fonemas e sílabas semelhantes. - Insucesso na leitura de palavras multissilábicas. Quando está quase a concluir a leitura da palavra, omite fonemas e sílabas ficando um “buraco” no meio da palavra: biblioteca/bioteca... - Substituição de palavras de pronúncia difícil por outras com o mesmo significado: carro/automóvel... - Tendência para adivinhar as palavras, apoiando-se no desenho e no contexto, em vez de as descodificar. - Melhor capacidade para ler palavras em contexto do que para ler palavras isoladas. - Dificuldade em ler pequenas palavras funcionais como “aí, ia, ao, ou, em, de... ”. - Dificuldades na leitura e interpretação de problemas matemáticos. - Desagrado e tensão durante a leitura oral, leitura sincopada, trabalhosa e sem fluência. - Dificuldade em terminar os testes no tempo previsto. - Erros ortográficos frequentes nas palavras com correspondências grafo-fonémicas irregulares. - Caligrafia imperfeita. - Os trabalhos de casa parecem não ter fim, ou com os pais recrutados como leitores. - Falta de prazer na leitura, evitando ler livros ou sequer pequenas frases. - A correcção leitora melhora com o tempo, mantém a falta de fluência e a leitura trabalhosa. - Baixa auto-estima, com sofrimento, que nem sempre é evidentes para aos outros. 4.2. Problemas de Linguagem: - Discurso pouco fluente com pausas, hesitações, um’s... - Pronúncia incorrecta de palavras longas, não familiares e complexas. - Uso de palavras imprecisas em substituição do nome exacto: a coisa, aquilo, aquela cena... - Dificuldade em encontrar a palavra exacta, humidade/humanidade... - Dificuldade em recordar informações verbais, problemas de memória a curto termo: datas, nomes, números de telefone, sequências temporais, algoritmos da multiplicação… - Dificuldades de discriminação e segmentação silábica e fonémica. - Omissão, adição e substituição de fonemas e sílabas. - Alterações na sequência fonémica e silábica. - Necessidade de tempo extra, dificuldade em dar respostas orais rápidas. 4.3. Evidência de áreas fortes nos processos cognitivos superiores: - Boa capacidade de raciocínio lógico, conceptualização, abstracção e imaginação. - Maior facilidade de aprendizagem dos conteúdos compreendidos do que memorizados sem integração numa estrutura lógica. - Melhor compreensão do vocabulário apresentado oralmente, do que do vocabulário escrito. - Boa compreensão dos conteúdos quando lhe são lidos. - Capacidade para ler e compreender melhor as palavras das suas áreas de interesse, que já leu ou praticou, muitas vezes. - Melhores resultados nas áreas que têm menor dependência da leitura: matemática, informática, artes visuais... 5. Sinais de Alerta em Jovens e Adultos: 5.1. Problemas na leitura: - História pessoal de dificuldades na leitura e escrita. - Dificuldades de leitura persistentes. A correcção leitora melhora ao longo dos anos, mas a leitura continua a ser lenta, esforçada e cansativa. - Dificuldades em ler e pronunciar palavras pouco comuns, estranhas, ou únicas como nomes de pessoas, de ruas, de lugares, dos pratos, na lista do restaurante... - Não reconhecer palavras que leu ou ouviu quando as lê ou ouve no dia seguinte. - Preferência por livros com poucas palavras por página e com muitos espaços em branco. - Longas horas na realização dos trabalhos escolares. - Penalização nos testes de escolha múltipla. - A ortografia mantém-se desastrosa preferindo utilizar palavras menos complexas, mais fáceis de escrever. - Falta de apetência para a leitura recreativa. - Sacrifício frequente da vida social para estudar as matérias curriculares. - Sentimentos de embaraço e desconforto quando tem que ler algo oralmente com tendência a evitar essas situações. 5.2. Problemas de Linguagem: - Persistência das dificuldades na linguagem oral. - Pronúncia incorrecta de nomes de pessoas e lugares, saltar por cima de partes de palavras. - Dificuldade em recordar datas, números de telefone, nomes de pessoas, de lugares... - Confusão de palavras com pronúncias semelhantes. - Dificuldade em recordar as palavras, “está mesmo na ponta da língua”. - Vocabulário expressivo inferior ao vocabulário compreensivo. - Evita utilizar palavras que teme pronunciar mal. 5.3. Evidência de áreas fortes nos processos cognitivos superiores: - A manutenção das áreas fortes evidenciadas durante a escolaridade. - Melhoria muito significativa quando lhe é facultado tempo suplementar nos exames. - Boa capacidade de aprendizagem, talento especial para níveis elevados de conceptualização. - Ideias criativas com muita originalidade. - Sucesso profissional em áreas altamente especializadas como a medicina, direito, ciências políticas, finanças, arquitectura... - Boas capacidades de empatia, resiliência e de adaptação. É possível identificar a dislexia em crianças antes de iniciarem a aprendizagem da leitura, se estes sinais forem observados atentamente, bem como em jovens e adultos que atingiram um determinado nível de eficiência, mas que continuam a ler lentamente, com esforço e com persistentes dificuldades ortográficas. Se apenas alguns destes sinais forem identificados não é motivo para alarme, todas as pessoas se enganam às vezes, há sim que estar atento à existência de um padrão persistente durante um período prolongado. Avaliação Se existe suspeita da existência de défices fonológicos e/ou de dificuldades de leitura e escrita deve ser realizada uma avaliação. É importante avaliar para diagnosticar, para delinear as dificuldades específicas, as áreas fortes e para intervir. A avaliação pode ser feita em qualquer idade, os testes são seleccionados de acordo com a idade. Não existe um teste único que possa ser usado para avaliar a dislexia, devem ser realizados testes que avaliem as competências fonológicas, a linguagem compreensiva e expressiva (a nível oral e escrito), o funcionamento intelectual, o processamento cognitivo e as aquisições escolares. Os modelos de avaliação que se revelam mais eficientes são os que conduzem directamente à implementação de estratégias de intervenção que tenham em conta os dados obtidos na avaliação. Thomson44, Watkins45, Malatesha46, Church et al47, Broomfield, Combley48, Snowling, Stackhouse, Kaufman49. Intervenção Avaliar sem intervir não faz sentido, porque não permite ultrapassar as dificuldades. Após a avaliação e com bases nos resultados obtidos são implementadas as medidas de intervenção adequadas a cada caso. A Importância da Intervenção Precoce A identificação e intervenção precoce são o segredo do sucesso na aprendizagem da leitura. A identificação de um problema é a chave que permite a sua resolução. Quanto mais cedo um problema for identificado mais rapidamente se pode obter ajuda. A identificação, sinalização e avaliação das crianças que evidenciam sinais de futuras dificuldades antes do início da escolaridade permite a implementação de programas de intervenção precoce que irão prevenir ou minimizar o insucesso. Na geração passada pensava-se que o processo de aprender a ler e escrever não começava, e não devia começar, antes das crianças iniciarem a escolaridade formal. O processo de aprendizagem da leitura começa bastante cedo, em muitos casos antes do pré-escolar. Estudos recentes comprovam que as crianças que apresentam dificuldades no início da aprendizagem da leitura e escrita dificilmente recuperam se não tiverem uma intervenção precoce e especializada. Os maus leitores no 1.º ano continuam invariavelmente sendo maus leitores, as dificuldades acumulam-se ao longo dos anos. Após os 9 anos de idade, o tempo e o esforço despendidos na reeducação aumentam exponencialmente.42 Stanovich refere no seu conhecido artigo sobre o “Efeito de Mateus”,50 que os ricos ficam cada vez mais ricos e os pobres cada vez mais pobres, associando-o com as dificuldades em adquirir as competências leitoras precoces. Estas consequências são múltiplas: atitudes negativas em relação às actividades de leitura, desvalorização do autoconceito escolar e pessoal, baixo rendimento escolar, baixo nível de vocabulário, diminuição de actividades de leitura, perda de oportunidades de desenvolver estratégias de compreensão... É possível melhorar as competências leitoras? Sendo a dislexia uma perturbação de origem neurobiológica e genética, sendo as diferenças cerebrais e os processos cognitivos “herdados” pode inferir-se que as dificuldades das crianças com dislexia são permanentes e imutáveis? Pensamos que não, acreditamos que é possível introduzir melhorias através de uma intervenção especializada. Como já referimos os resultados dos estudos de Sally Shaywitz provam que é possível “reorganizar” os circuitos neurológicos se for implementado um programa reeducativo concebido com base nos novos conhecimentos neurocientíficos. Os novos conhecimentos sobre o modo como os leitores iniciantes aprendem a ler e sobre os défices que impedem o sucesso nesta aprendizagem tiveram implicações importantes nas práticas educativas. Actualmente verifica-se um grande consenso quer em relação aos princípios orientadores, estratégias educativas, quer em relação aos conteúdos, o que ensinar. Quais os princípios orientadores componentes dos métodos educativos que conduzem a um maior sucesso? Estudos realizados por diversos investigadores mostraram que os métodos multissensoriais, estruturados e cumulativos são a intervenção mais eficiente. 47 48 51 52 53 54 55 As crianças disléxicas, para além do défice fonológico apresentam dificuldades na memória auditiva e visual bem como dificuldade de automatização. Os métodos de ensino multissensoriais ajudam as crianças a aprender utilizando mais do que um sentido, enfatizam os aspectos cinestésicos da aprendizagem integrando o ouvir e o ver, com o dizer e o escrever. A Associação Internacional de Dislexia promove activamente a utilização dos métodos multissensoriais, indica os princípios e os conteúdos educativos a ensinar: - Aprendizagem Multissensorial - a leitura e a escrita são actividades multissensoriais. As crianças têm que olhar para as letras impressas, dizer ou subvocalizar os sons, fazer os movimentos necessários à escrita e usar os conhecimentos linguísticos para aceder ao sentido das palavras. São utilizadas em simultâneo as diferentes vias de acesso ao cérebro, os neurónios estabelecem interligações entre si facilitando a aprendizagem e a memorização. - Estruturado e Cumulativo - a organização dos conteúdos a aprender segue a sequência do desenvolvimento linguístico e fonológico. Inicia-se com os elementos mais fáceis e básicos e progride gradualmente para os mais difíceis. Os conceitos ensinados devem ser revistos sistematicamente para manter e reforçar a sua memorização. - Ensino Directo, Explícito - os diferentes conceitos devem ser ensinados directa, explícita e conscientemente, nunca por dedução. - Ensino Diagnóstico - deve ser realizada uma avaliação diagnóstica das competências adquiridas e a adquirir. - Ensino Sintético e Analítico - devem ser realizados exercícios de ensino explícito da “Fusão Fonémica”, “Fusão Silábica”, “Segmentação Silábica” e “Segmentação Fonémica”. - Automatização das Competências Aprendidas - as competências aprendidas devem ser treinadas até à sua automatização, isto é, até à sua realização, sem atenção consciente e com o mínimo de esforço e de tempo. A automatização irá disponibilizar a atenção para aceder à compreensão do texto. O Método Distema® - Quais os seus pressupostos teóricos? A quem se destina? Durante mais de três dezenas de anos de trabalho diário, na avaliação e reeducação de crianças e jovens com dificuldades de leitura e escrita debati-me com a falta de materiais educativos com o rigor científico que considero necessário a uma intervenção com sucesso. Como resultado desta carência fui desenvolvendo e aperfeiçoando diversos materiais, que distribuía pelas crianças que apoiava, pais e professores. A publicação desses materiais foi sendo insistentemente solicitada e incentivada mas a falta de tempo, resultante do trabalho pedagógico e clínico diários, tem dificultado a sua elaboração. O Método Distema é um Método de Ensino e Reeducação da Leitura e da Escrita, Fonomímico, Multissensorial, Estruturado e Cumulativo. Foi elaborado, em colaboração com Leonor Machado, com base nos resultados dos recentes estudos cognitivos e neurocientíficos sobre dislexia e a minha experiência profissional como docente e psicóloga educacional. Tem sido apresentado em congressos, conferências, cursos de formação e pós-graduação de professores, psicólogos, médicos e terapeutas da fala, tendo merecido o reconhecimento dos diversos especialistas. A minha intervenção tem sido aferida e aperfeiçoada mediante um trabalho diário com crianças e jovens, professores, pais, médicos, psicólogos... O Método Distema destina-se a crianças com perturbações fonológicas da linguagem e que apresentem indicadores de risco de dislexia, a crianças e jovens disléxicos a todos os que apresentam dificuldades na aprendizagem da leitura e da escrita, em maior ou menor grau, independentemente da sua etiologia. Desejo, e espero, que os especialistas nas áreas da linguagem e leitura sintam a sua utilidade, beneficiem das suas orientações e, muito especialmente, que contribua para a obtenção de um maior sucesso na aprendizagem das crianças e jovens que acompanham. Referências Bibliográficas 1 Pringle-Morgan W. (1896). A case of congenital word blindness. British Medical Journal. 2: 1378. 2 Chiland C. (1973). La Maladie nommée dyslexie existe-t-elle? In: L’enfant de 6 ans et son avenir. Puf. Vol. 1: 203-48. 3 World Federation of Neurology. (1970). Critchley. 4 American Psychiatric Association. (1996). DSM IV: Manual de Diagnóstico e Estatística das Perturbações Mentais. Climepsi Editores. 5 Lyon R, Shaywitz S & B. (2003). A Definition of Dyslexia. Annals of Dyslexia. Vol. 53. 1-14. 6 Rack J. Dyslexia: (1999). The phonological deficit hypothesis. In: Lundberg I, Tonnessen F E, Austad I, editors. Dyslexia: Advances In Theory and Practice. Kluwer Academic Publishers. 34-39. 7 Bradley, Bryant, Goswami, Adams, Rack, Stanovich, Snowling, Shaywitz. (2000). Phonological Processing Systems. The Neural Basis of Developmental Dyslexia, Annals of Dyslexia. Vol. 50. 8 -14. 8 Shaywitz S. (2003). Overcoming Dyslexia. 53-58.Published by Alfred A. Knopf. 9 Shaywitz S et al. (1998). Functional Disruption in the organization of the Brain for Reading in Dyslexia. Proceedings of National Academy of Science 95. 2636-41. 10 Fawcett A J, Nicolson R I. (1992). Automatization deficits in balance for dyslexic children. Perceptual and Motor Skills. 75. 507- 29. 11 Nicolson R I. Fawcett A J. (1990). Automaticity: A new Framework for dyslexia research. Cognition. 35. 159-182. 12 Willows D, Corcos E, Editors. (1999). Visual Processes in Reading and Reading Disability. Hillsdale, NJ, Lawrence Erlbaum Associates In: Lundberg I, Tonnessen F E, Austad I, editors. Dyslexia: Advances In Theory and Practice. Kluwer Academic Publishers. 32-34. 13 Lovegrove W, Williams M. (1993). Visual temporal processing deficits in specific reading disability. In: Willows, D. & Corcos E. editors. Visual Processes in Reading and Reading Disabilities. Lawrence Erlbaum Associates. Hillsdale NJ: 311-329. 14 Ramus F, Rosen, D et al. (2003). Theories of developmental dyslexia: insights from a multiple case study of dyslexic adults. Brain. 126. 841-65. 15 Lovegrove W. (1993). Weakness intransient visual system: A causal fact in dyslexia? Annals of the New York Academy of Sciences. 682. 57-69. 16 Zeffiro T, Guinevere E. (2000). The Neural Basis of Developmental Dyslexia. Annals of Dyslexia. Vol. 50. 3-24. 17 Hallgren B. (1950). Specific Dyslexia a Clinical and Genetic Study. Acta Psychiatric Neurology Scandinavian. 65 (suppl). 1- 287. 18 Pennington B F. (2003). Update on Genetics of Dyslexia and Comorbidity. Annals of Dyslexia. Vol.53. 19-21. 19 Galaburda A. M. et al. (1985). Developmental Dyslexia: four consecutive patients with cortical anomalies. Ann Neurol. 18. 222. 20 Galaburda A. (1989). Ordinary and extraordinary brain development: anatomical variation in developmental dyslexia. Annals of Dyslexia. 39. 67-80. 21 Gordan F, Sherman, Caroline D C. (2003). Neuroanatomy of Dyslexia. Perspectives Spring. Vol. 29. n. º 2. 9-13. 22 Shaywitz SE. (1998). Dyslexia. N Engl J Med. 338. 307-12. 23 Shaywitz SE, Shaywitz BA, Fletcher JM, Escobar MD. (1990). Prevalence of reading disability in boys and girls: results of the Connecticut study. JAMA. 264. 998-1002. 24 Rutter M, et al. (2004). Sex Differences in Developmental Reading Disability: New Findings From 4 Epidemiological Studies. JAMA. 291. 2007-12. 25 Shaywitz B. et al. (2003). Development of left-occipital-temporal brain system for skilled reading, following a phonological based intervention in children. Presented in the Organization of Human Brain Mapping, Annual Meeting. New York. 26 Cantwell DP, Baker. (1991). Association between attention deficit-hyperactivity disorder and learning disorders. Journal of Learning Disabilities. 24. 88-95. 27 Willcut E G, Pennington, B F, DeFries J C. (2000). Twin Study of the etiology of Comorbidity between reading disability and attention– deficit/hyperactivity disorder. American Journal of Medical Genetics. 96. 293-301. 28 Scarborough H S. (1984). Continuity between childhood dyslexia and adult reading. British Journal of Psychology. 75. 329-48. 29 Shaywitz S. (2003). Should My Child Be Evaluated? Overcoming Dyslexia. Published by Alfred A. Knopf. 122-127. 30 Vellutino FR. (1979). Dyslexia: Theory and research. Cambridge, MA. MIT Press. 31 American Academy of Pediatrics. (1998). Pediatrics: Learning Disabilities, Dyslexia, and Vision. A Subject Review Vol. 102, nº 5 November. 1217-1219. 32 A Joint Statement of the American Academy of Pediatrics, American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, and American Academy of Ophthalmology. (1998). Learning Disabilities, Dyslexia, and Vision. 33 Gordan, Sherman, Cowen C D. Perspectives. Vol. 29. N.º 2. 9-13. 34 Goswami U. Phonology. (2002). Reading Development, and Dyslexia: A cross-Linguistic Perspective. Annals of Dyslexia. Vol. 52. 141-160. 35 Sigmund Freud. (1895). Exploded Manuscript: Project for a Scientific Psychology. Conflict & Culture, Library of Congress Exhibition. 36 Tomátis A. (1978). Education and Dyslexia. France-Quebec: Les Editions. 37 Morais J. (1997). A Arte de Ler, Psicologia Cognitiva da Leitura. O ensino da leitura. Edições Cosmos. Lisboa. 239-71. 38 Golberg HK, Drash PW. (1968). The Disable reader. Journal of Pediatrics Ophthalmology. 5. 11-24. 39 Helveston E M et al. (1985). Visual Function and academic performance. American Journal of Ophthalmology. 15. 346-55. 40 Levine MD. (1984). Reading Disability: Do the eyes have it? Paediatrics. 73. 869-70. 41 Morais J. (1997). A Arte de Ler, Psicologia Cognitiva da Leitura. São os Problemas de leitura de natureza visual? Edições Cosmos. Lisboa: 205-07. 42 Lyon R. (1997). Report on Learning Disabilities Research. National Institute of Child Health and Human Development (NICHD). 43 Shaywitz S. (2003). Sinais de Risco. Overcoming Dyslexia. 122-27. 44 Thomson ME, Watkins E J. (1990). Dyslexia, A Teaching Handbook. Whurr Publishers. 17-25. 45 Malatesha R J. A Diagnostic Procedure Based on Reading Component Model. In Lundberg I, Tonnessen FE, Austad I. (1999). Dyslexia: Advances in Theory and Practice. Kluwer Academic Publishers. 207-219. 46 Church RP, Marjorie A, Fessler, Bender M. Diagnosis and Remediation of Dyslexia. In Shapiro BK, Accardo PJ, Capute AJ. (1998). Specific Reading Disability, A View of the Spectrum. York Press, Inc. 171-196. 47 Broomfield H, Combley M. Overcoming Dyslexia. (1997). A Practical Handbook for the Classroom. Whurr Publishers. 45-61. 48 Snowling M, Stackhouse J. (1997). Dyslexia, Speech and Language. Whurr Publishers. 45-128. 49 Kaufman L. (2000). Testing for Dyslexia. The International Dyslexia Association (IDA). Fact Sheet. 50 Stanovich, KE. Matthew (1986). Effects in reading: Some consequences of individual differences in the acquisition of literacy. Reading Research Quarterly. 21: 360-407. 51 Henry M K. (2000). Multissensorial Teaching. The International Dyslexia Association (IDA). Fact Sheet. 52 Shaywitz S. (2003). Helping your Child to Became a Reader. Overcoming Dyslexia.169-230. Published by Alfred A. Knopf. 53 Morais J. (1997). A Arte de Ler, Psicologia Cognitiva da Leitura. O Ensino da Leitura. Edições Cosmos. Lisboa. 241-272. 54 Snowling MJ. (2001). Dyslexia. Ajudando a Superar a Dislexia. Livraria Santos Editora Ltda. 177-97. No Pavilhão do Conhecimento: Ciência Viva Fátima Alves - Responsável pelo apoio ao público com necessidades especiais no Departamento Educativo do Pavilhão do Conhecimento - falves@pavconhecimento.pt www.pavconhecimento.pt O Pavilhão de Conhecimento – Ciência Viva é um museu interactivo de ciência e tecnologia. Aberto ao público desde 25 de Julho de 1999, é parte integrante da Rede de Centros Ciência Viva, sendo o pólo dinamizador e centro de recursos dessa mesma rede. O seu principal objectivo é o estímulo do conhecimento científico e a difusão da cultura científica e tecnológica entre os cidadãos. As exposições e as actividades propostas permitem ao visitante, através de módulos interactivos, explorar muitos e variados temas de uma forma activa, descontraída e lúdica. Além das grandes exposições temáticas, o Pavilhão do Conhecimento – Ciência Viva promove ainda diversas acções de divulgação científica e outras iniciativas de carácter educativo. O Pavilhão do Conhecimento - Ciência Viva recebeu os seguintes prémios: - 2000: Prémio da Associação Portuguesa de Famílias Numerosas, por sermos a primeira instituição do género a estabelecer um bilhete família sem limite para o número de filhos. - 2001: Prémio de Homenagem da Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla, pelos nossos esforços contínuos em tornar o espaço e os nossos serviços cada vez mais acessíveis a todos. Uma das grandes vantagens deste espaço é poder-se tocar em todas as experiências, mas não só, pois permite, de forma livre ou orientada, descobrir e construir um conjunto de competências sociais e cognitivas (isto se houver visitas repetidas). Não há dúvida da importância da utilização deste recurso pedagógico para todos, mas em particular, para as pessoas com necessidades especiais. Muitas delas, com algumas ou muitas limitações, poderão, através de exposições interactivas e actividades complementares (ambas multidisciplinares e multissensoriais), melhorar e desenvolver as suas capacidades. A partilha entre o museu e os professores/técnicos é indispensável para o sucesso de qualquer acção. Sem essa relação, nada ou pouco acontece! O apoio ao público com necessidades especiais no Pavilhão do Conhecimento - Ciência Viva O número de visitantes com necessidades especiais que visitaram em grupo ou individualmente a área expositiva e os espaços Cib@rcafé e Mediateca do Pavilhão do Conhecimento – Ciência Viva, desde 25 de Julho de 1999 a 31 de Outubro de 2005, é cerca de 13 000, vindos de todo o país. A nossa principal finalidade no apoio aos visitantes com necessidades especiais (nomeadamente às pessoas cegas, surdas e com deficiência mental ligeira, moderada e profunda) é criar o hábito de visitar, não pontual mas repetidamente, e de utilizar o Pavilhão do Conhecimento – Ciência Viva de forma lúdica, pedagógica e terapêutica. Uma das mais importantes consequências deste hábito é todos caminharem para a autonomia desejada e necessária. O nosso trabalho diário materializa-se de forma constante em várias vertentes. Apresentam-se aqui as cinco principais: 1. O apoio ao público com necessidades especiais (grupos, alunos integrados e público geral) No apoio ao público com necessidades especiais distinguimos 3 grupos (somente os dois primeiros serão abordados): os grupos que vêm das instituições de educação especial (CERCIS, APPACDM, APPC, colégios de ensino especial, associações e outras); os alunos com deficiência que estão integrados nas escolas; as pessoas com necessidades especiais que vêm em família ou com amigos (uma pessoa com necessidades especiais que não seja autónoma vem sempre acompanhada). Não fazemos particular referência às pessoas em cadeira de rodas, pois o nosso espaço é acessível. Noventa por cento dos grupos que recebemos anualmente são grupos com deficiência mental ligeira e moderada; os restantes dez por cento são grupos de surdos e de cegos/baixa visão. Todos eles têm apoio durante a visita se o desejarem. Para os grupos de surdos a visita é feita por um monitor surdo permitindo que as perguntas e dúvidas, quer sobre a manipulação do módulo quer sobre o conteúdo, sejam respondidas em língua gestual portuguesa, não havendo qualquer quebra no processo de comunicação e exploração (o que não acontece quando existe um intérprete que faz a tradução). Para os grupos cegos/baixa visão o acompanhamento é feito tendo em conta vários aspectos: a descrição do espaço e módulos, a exploração dos módulos mais acessíveis e sempre que necessário, o recurso a materiais/objectos que permitam complementar a experiência ou a explicação. No que diz respeito à deficiência mental, onde existem algumas ou muitas limitações físicas e/ou cognitivas, preocupamo-nos fundamentalmente com as competências do grupo. Assim, antes da visita às nossas exposições, falamos pelo telefone com os técnicos, o que nos permite ter uma ideia das competências que os alunos têm (ler, escrever, fazer contas, distinguir cores, formas geométricas, etc.). Todas estas informações permitem-nos dar uma melhor resposta. Sempre que possível, é feita a preparação da visita em conjunto com os técnicos no pavilhão, tornando-se esta muito mais funcional. Existem três estratégias de acção com estes grupos: no caso da deficiência mental ligeira estimulamos tanto a manipulação dos módulos como o questionamento; no caso da deficiência mental moderada estimulamos sobretudo a manipulação; por último, no caso da deficiência mental profunda e tendo em conta que somente o técnico sabe comunicar com o seu aluno, tentamos que ele perceba a experiência e a possa assim transmitir ou fazê-la explorar da forma mais correcta junto do seu aluno. No início de 2005, tentou-se que a visita à exposição “A Ciência e o Desporto” por parte dos grupos com deficiência mental fosse mais autónoma, isto é, que não tivesse um acompanhamento permanente, mas sim pontual. Foi criado um guião sobre a exposição com orientações, a listagem dos módulos e breve texto com imagem de cada módulo. Esse guião estava disponível online no site do pavilhão ou era enviado por correio electrónico ou por carta, aquando da marcação da visita. Durante a visita, os técnicos tinham sempre que necessário o apoio dos monitores presentes na sala. Para sabermos a opinião dos técnicos que nos visitaram, entregou-se um questionário. Por um lado, queríamos saber da utilidade do guião e por outro, se a visita sem um acompanhamento contínuo (sempre que o grupo tinha perguntas tinha de pedir apoio aos vários monitores presentes na sala) tinha permitido um bom aproveitamento. As respostas nestes questionários permitem-nos concluir que foi útil o guião disponibilizado antes da visita e foi considerada positiva a exploração da exposição desta forma. Tendo em conta que é cada vez mais frequente existirem alunos com deficiência integrados nas escolas, a nossa estratégia de apoio à visita é orientar o professor, aquando da marcação da visita, dependendo das necessidades dos seus alunos. Um dos objectivos desta estratégia é que eles não sintam que há um apoio especial e que se sintam verdadeiramente integrados na sua turma. Muitas vezes pensa-se que um museu de ciência e tecnologia pode não ter interesse para alunos com deficiência, pois considera-se difícil. Além disso, e tendo em conta que na escola os alunos integrados ainda são poucos, os que frequentam as disciplinas da matemática, das ciências físico-químicas ou das ciências da natureza, acabam grande parte das vezes por serem “esquecidos” nas visitas de estudo desta natureza, sendo ou dispensados ou então limitados a uma presença passiva. Pretendemos que o professor se aperceba da riqueza deste espaço e a mais-valia para todos os seus alunos, incluindo os alunos com necessidades especiais. Assim, se um professor tiver alunos com deficiência mental, é-lhe indicada e disponibilizada alguma documentação sobre as experiências que têm mais sucesso junto das pessoas com deficiência mental (é pertinente referir que estas experiências são também as preferidas do público em geral). Por outro lado, se o professor criar um guião, damos-lhe apoio para o adaptar. Parece-nos essencial referir que a visita terá mais sucesso se os alunos de uma turma explorarem a exposição ou os módulos seleccionados pelo professor em grupos de 3 ou 4; se o aluno com deficiência mental estiver no grupo com o qual costuma trabalhar na sala de aula, poderá sem dúvida aproveitar melhor a sua visita. O trabalho de grupo permite rentabilizar as capacidades e fazer ultrapassar as limitações de cada aluno. Assim, o aluno com deficiência mental poderá ver os colegas ora ler a legenda, ora manipular, ora responder às questões do guião, o que por sua vez, estimulará o aluno com deficiência mental para a leitura, para a manipulação, para o questionamento e para a escrita. A supervisão do professor neste processo é fundamental. Se o professor tiver alunos cegos/baixa visão, disponibilizamos documentação sobre os módulos em Braille ou em caracteres ampliados e transcrevemos o guião criado pelo professor para Braille. Aqui, mais uma vez, é indispensável o trabalho de grupo, permitindo que o aluno cego possa ouvir os colegas e participar com eles na exploração dos módulos acessíveis e não acessíveis. Assim, não deixará de fazer também o relatório ou preenchimento do guião e de participar posteriormente na sala de aula, de forma activa, na discussão da visita ou do guião. Por fim, se o professor tiver alunos surdos e nos informar aquando da marcação da visita, poderá contar com o nosso monitor surdo, que estará presente na sala expositiva para responder às perguntas e apoiar na exploração dos módulos. 2. A sensibilização interna e externa Para que haja um atendimento eficiente ao público com necessidades especiais, é necessário que os funcionários que contactam com o público tenham informação e alguns conhecimentos sobre estes visitantes. A ignorância, o pouco à vontade ou o desrespeito (sem intenção) do monitor durante a explicação de um módulo ou de uma actividade podem fazer sentir à pessoa com necessidades especiais uma experiência deveras traumatizante e nunca mais voltar. No caso de visitantes surdos, é fácil o monitor aprender a dizer em língua gestual portuguesa alguns gestos (Bom dia, Boa tarde, casa de banho, obrigada, bem-vindo, hoje, amanhã, etc.) ou então como se pode comunicar com uma pessoa surda se não sabe língua gestual? Para o público cego, a descrição do espaço ou de um módulo de forma clara e rigorosa associada ao toque (sempre que possível) irá facilitar a sua exploração. Saber orientar uma pessoa cega num determinado espaço requer alguns cuidados; ou então um diálogo sem cuidados especiais tais como evitarem-se utilizar as palavras como ver, cores, cego, etc. Para o público com deficiência mental, existem várias estratégias de exploração mas a mais importante é começar pela mais simples abordagem de qualquer assunto ou módulo, à medida que o diálogo se processa, vamo-nos apercebendo das capacidades (e dificuldades) e saberes da pessoa. Devemos sempre utilizar uma interacção mais activa e mais próxima da pessoa. Nunca aceitarmos qualquer comportamento impróprio, as regras são para todos. Estas e muitas outras questões têm sido abordadas em acções de sensibilização. Sempre que um novo monitor entra em funções é-lhe entregue um documento que apresenta algumas orientações no atendimento ao público com necessidades especiais, bem como, uma selecção de experiências por ordem de maior acessibilidade existentes nas exposições permanentes e temporárias. Para a sensibilização do público (escolas, famílias e outros), temos realizado vários eventos e actividades em colaboração com instituições de e para pessoas com necessidades. Apresentam-se aqui algumas dessas iniciativas: A realização do Dia Helen Keller a 27 de Junho de 2001 com a colaboração do Centro Helen Keller, do Colégio António Aurélio da Costa Ferreira e da ACAPO. Os alunos que nos visitaram naquele dia tiveram a oportunidade de aprender a escrita Braille e utilizar uma máquina Braille; ter uma primeira aula de Língua Gestual Portuguesa; comunicar com crianças surdo-cegas; falar com alunos normovisuais e cegos/baixa visão do Centro Helen Keller que partilham a mesma sala de aulas. Em Março de 2002, o Pavilhão contou com a exposição “O Factor Humano – Ergonomia Viva” vinda do Science Museum de Londres. Como complemento nacional a esta exposição foram produzidos pelo Pavilhão um conjunto de módulos de acessibilidade (“não poder andar”, “não poder ver”, “comunicar por gestos” e “escrever em Braille”) em colaboração com as organizações: ACAPO, APPC, APD, SPEM e LPDM-CRS. Até 2004, o Pavilhão cedeu esta pequena exposição a várias câmaras e ao SNRIPD (Secretariado para a Reabilitação e Integração das Pessoas com Deficiência). Foi ainda desenvolvida uma brochura a tinta e Braille da exposição “O Factor Humano – Ergonomia Viva”. A propósito desta exposição, organizaram-se três colóquios a 24 e 30 de Novembro e 7 de Dezembro de 2002 sobre acessibilidade (para cegos, para surdos e para deficientes mentais e/ou motores) com a colaboração da ACAPO, AILGP e LPDM. Em Junho de 2002, a APPDA (Associação Portuguesa para Protecção aos Deficientes Autistas) incluiu no seu projecto “Brinca Comigo”, visitas ao Pavilhão do Conhecimento – Ciência Viva. O contacto de crianças autistas com o nosso espaço em grupo ou com os pais passaram a visitar regularmente as exposições, tendo mesmo passado a ser sócios do cartão clube do Pavilhão. Em Outubro de 2002, a exposição “O Cabelo Descodifica-se” vinda de La Cité des Sciences et de L´Industrie continha legendas em Braille e desenhos em relevo, bem como as outras legendas a tinta e manípulos acessíveis a pessoas que se deslocam em cadeira de rodas. Em Abril de 2003, nas actividades “Uma Noite no Museu e Escola de feiticeiros” participaram crianças surdas e crianças com Spina Bífida. 3. Estágios de pessoas com necessidades especiais O Pavilhão do Conhecimento - Ciência Viva tem tido vários jovens com necessidades especiais a estagiar no seu espaço desde 2003. Temos tido algumas parcerias com o Externato Alfred Binet, a ACAPO (Associação de Cegos e Amblíopes de Portugal), a escola Básica Integrada 123/JI Vasco da Gama, a APS (Associação Portuguesa de Surdos) e a LPDM – CRS (Liga Portuguesa de Deficientes Motores – Centro de Recursos Sociais). Algumas das funções que têm sido executadas pelos estagiários: apoio na recepção dos grupos, apoio na Casa Inacabada e apoio no espaço multimédia. Os efeitos da presença de jovens com necessidades especiais (um surdo, um cego, um com dificuldades especiais e um com Trissomia 21) têm sido muito importantes para todos (os próprios jovens com necessidades especiais, os funcionários do pavilhão e as pessoas que nos visitam diariamente que são cerca de 840 em média). Alguns preconceitos são ultrapassados e o atendimento ao público com necessidades especiais tem melhorado consideravelmente. Assim, torna-se essencial e indispensável a presença de pessoas com necessidades especiais no dia-a-dia do pavilhão. No passado tivemos quatro pessoas com necessidades especiais (uma pessoa em cadeira de rodas, duas pessoas cegas e uma pessoa surda) com funções de monitor (área expositiva e espaço multimédia). 4. GEIC (Grupo para o Ensino Informal das Ciências para as Pessoas com Deficiência Mental) Nos primeiros anos, o Pavilhão colaborou pontualmente com diversas instituições de educação especial. As sugestões dos técnicos e as respostas dos diferentes grupos com deficiência mental e multideficiência, possibilitaram uma considerável melhoria do apoio prestado. Em Setembro de 2003, constituiu-se um grupo de trabalho entre o pavilhão e as seguintes instituições: CECD, Externato Alfred Binet, APERCIM, LPDM – CRS, APPACDM de Lisboa, CEDEMA, Crinabel e CERCIMB (mais recente). Este grupo reúne-se mensalmente, ora no pavilhão ora numa das instituições, para a reflexão e discussão de vários aspectos, como: a funcionalidade das exposições do Pavilhão, as necessidades das instituições e do Pavilhão, o desenvolvimento de competências e conhecimentos ligados à ciência nas pessoas com deficiência mental. Sempre que vem uma nova exposição, este grupo faz uma avaliação da acessibilidade física e informativa através de uma visita exaustiva. Até agora, fez-se esta análise para as exposições “A ciência e o desporto” e “Vida Fácil! (patente até 15 de Agosto de 2006) onde verificámos que se reuniam as condições para que as visitas aos grupos com deficiência mental deixassem de ter um acompanhamento contínuo. No presente ano lectivo 2005/2006, cada uma destas oito instituições de educação especial iniciou um projecto que se traduziu numa série de visitas à área expositiva do Pavilhão para estimular a autonomia de pessoas com deficiência mental na interacção com os módulos expositivos e a aprendizagem de conceitos científicos elementares, a nível verbal e/ou de realização complementado com a utilização de material informático e desenvolvimento de competências básicas em tecnologias de informação. Todos estes projectos contaram com uma avaliação contínua entre as oito instituições e o pavilhão. Pretendeu-se assim, avaliar um conjunto de aspectos tais como o conhecimento e entendimento, aptidões, divertimento, inspiração e criatividade, acção, comportamento e progresso que as nossas exposições interactivas e actividades complementares possam contribuir para a autonomia. 5. Adaptações Exposições / Actividades As exposições interactivas permitem criar o trio “Hands on, Minds on e Hearts on” mas nem sempre o conseguem. Sabemos que qualquer estrutura que inclua a visão, o tacto e a audição (pelo menos dois deles) será mais bem aproveitado por um maior número de pessoas mas não só, estimulará os vários sentidos de cada pessoa de forma equitativa. No Pavilhão do Conhecimento - Ciência Viva, as exposições permanentes (“Vê, faz, Aprende!” / “Exploratorium” / “Matemática Viva”) têm tido muito sucesso com os alunos com necessidades especiais. As diferentes estratégias durante a visita, passam pela colocação de perguntas simples sobre as experiências, antes ou depois de se experimentar os módulos e se possível, associadas ao quotidiano; a manipulação das experiências torna-se indispensável, tanto por parte dos técnicos como dos elementos do grupo. As consequências dessas explorações são um conjunto de interacções (técnico do grupo ? pessoa com deficiência ? monitor do Pavilhão ? pessoa sem deficiência de outro grupo) que se criam espontaneamente, ou por vezes induzidas. Torna-se bem evidente a importância dos efeitos destas interacções, a curto ou médio prazo, no desenvolvimento de novas capacidades e conhecimentos, desde que haja uma repetição destas visitas. Assim, à medida que se criam condições para o desenvolvimento dessas interacções sociais, criam-se também condições para o desenvolvimento cognitivo de Todos. Até agora, têm sido feitas algumas renovações nas legendas bem como a colocação em braille dos nomes dos módulos da exposição “Matemática Viva” e de legendas em braille de alguns módulos da exposição “Vê, Faz, Aprende!” Foi ainda possível, rebaixar alguns módulos da exposição “Matemática Viva” para que crianças e pessoas em cadeiras de rodas pudessem ter acesso ao mesmo. As actividades desenvolvidas no pavilhão são sempre que possível revistas de forma a que sejam acessíveis aos nossos visitantes, embora ainda haja muito trabalho pela frente. Conclusões Apesar de estarmos no princípio de um longo trabalho, acreditamos que estamos no bom caminho, isto é, um espaço como o Pavilhão do Conhecimento - Ciência Viva seja um recurso pedagógico amplamente utilizado por todos, em particular, pelas pessoas com necessidades especiais. Assim, desde 2004, realiza-se anualmente um encontro que pretende apresentar projectos e divulgar programas (ligados à ciência) desenvolvidos por instituições de educação especial, escolas, museus, centros de ciência e outras entidades, bem como trocar impressões e partilhar experiências entre profissionais (educadores - professores - terapeutas - investigadores) que trabalham sobretudo para e com pessoas com deficiência mental. Dois aspectos que têm sido reforçados nos dois encontros já realizados: por um lado, reflectir com os vários profissionais a utilização mais adequada de exposições interactivas, e por outro, incentivar os técnicos para a importância da cultura científica junto das pessoas com deficiência mental e multideficiência. A divulgação do que é feito em Portugal nesta área é essencial para uma evolução mais rápida e aplicação de projectos/programas ligados às ciências tendo em vista as pessoas com necessidades especiais. Relato de uma Experiência Margarida Moura - Membro integrante da Associação Síndrome de Down do Rio Grande do Norte e da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down Entre o impacto e a (super)acção Relatar de forma objetiva e sintética, a experiência do nascimento de um filho com síndrome de Down, é o desafio que tenho vivenciado há vinte e três anos. A dificuldade é significativa, tendo em vista a gama de emoções que entremeia as histórias familiares narradas pelos que igualmente convivem com essa e/ou outras diferenças. De facto, traduzir tais sentimentos não é tarefa singela. No entanto, fazêmo-lo (o meu marido, eu, o meu filho mais velho e a própria Débora, hoje agente da sua real inclusão) por termos a exacta noção da importância de compartilhar a saga familiar (que consideramos com êxito), com o objectivo de estimular não somente os familiares de pessoas com a síndrome de Down – ou com outras deficiências - mas igualmente professores, entre outros profissionais de diversas áreas e a comunidade como um todo. Acreditando que temos um papel a cumprir, vimos sempre induzidos em movimentos associativos – alguns dos quais instituídos com a nossa participação, na tentativa de quebrar paradigmas para tornar possível a construção de uma efectiva sociedade justa, fraterna e solidária. O nascimento da Débora foi marcado por sofrimento intenso, mescla de frustação, rejeição e desespero. Entendemos hoje, com clareza, que o nível da dor nem sequer pode ser amenizado por estímulos de histórias bem sucedidas, pois em 1981 – ano do nascimento da nossa filha – a desinformação na nossa cidade, sobre a síndrome de Down, era absoluta. As referências eram totalmente desastrosas, marcadas pelo preconceito e abandono: as famílias que tinham a “desventura” de ter filhos “diferentes”, escondiam-nos, não lhes proporcionando qualquer oportunidade, pois encaravam-nos como absolutamente incapazes. Foi longo, muito longo, o caminho para se chegar a um equilíbrio, sobretudo no sentido de se retomar o nível de felicidade pessoal, o que somente se tornou possível à medida que juntos – o meu marido e eu – com o apoio de familiares e amigos, enfrentamos o problema. As suas contínuas verbalizações contribuíram para que fossemos entendendo os nossos próprios sentimentos, que eram, inclusive, seriamente marcados pela rejeição. Mesmo em relação às dificuldades emocionais, compreendemos que a menina com síndrome de Down tinha direito ao nome antes escolhido, aos padrinhos já eleitos e que... algo haveria de ser feito em prol da sua vida, da sua educação... E principalmente que era nossa filha e, assim, seria criada do “nosso jeito.” Iniciámos a estimulação orientada pela equipa especializada de São Paulo (cidade que fica longe de onde moramos), pois em Natal, a nossa cidade, no nordeste brasileiro, não se conhecia o trabalho da estimulação precoce, não existindo quaisquer profissionais a trabalhar com recém-nascidos com a síndrome de Down. Assim íamos a cada três, quatro meses à Clínica de Reabilitação Especializada, em São Paulo e, em Natal, seguíamos à risca toda a orientação, executando nós próprios e as empregadas de casa, nos mínimos detalhes, as tarefas orientadas pela Clínica nas áreas de fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia. Da aquisição de material adequado - mesmo que fosse necessário a importação, como por exemplo, as chupetas alemãs marca NUCK, alguns brinquedos pedagógicos não disponíveis, na altura, no Brasil até à confecção caseira de tantos outros objectos que se faziam necessários à estimulação. Muitas actividades – na área da fonoaudiologia – eram gravadas e enviadas à profissional competente a fim de serem discutidas, por correspondência, as nossas posições em relação ao desenvolvimento dessas actividades. Quando a Débora começou a dar respostas positivas ao tratamento, passamos a sentir necessidade de levar a outras famílias, com problemas idênticos, a nossa experiência e a consciência da importância de se dar condições a essas crianças, de desenvolver o seu potencial. Nos primeiros anos da vida de Débora, quando se falava em escola/escolaridade – e havia quem se surpreendesse com a ideia, questionando “porquê essas pessoas se precisam alfabetizar?” – nós, os pais, tínhamos claro que a escola especial não era a melhor opção! O argumento das “boas razões” para a adopção da escola especial sempre se nos afigurou como um conluio inconsciente entre cartéis de escolas especiais, ou professores com dificuldades de quebrar paradigmas, ou ainda pais que não haviam ultrapassado o luto vivido no nascimento de seus filhos, logo envoltos em problemas emocionais então não superados, cujos receios repousavam nos medos de expor os seus filhos “frágeis” à comunidade, mesmo que se tratasse do mundo da infância...Tudo isso com base em fantasias e preconceitos cuja gênese repousa no sofrimento não resolvido, como constatamos posteriormente em grupos de pais. Daí porque acreditamos que a força que nos levou a procurar sempre a escola regular foi o que antecedeu a fase escolar. Ou seja, o facto de termos vivenciado intensamente o “luto por ocasião do nascimento dessa filha! Sem preconceitos, sem pudores... por termos “vomitado” a dor, os “maus pensamentos”, a rejeição e o medo que acompanharam aquela fase eis a chave para a oportunização de um processo após o qual eclodiu um amor saudável e responsável, marcado pelo respeito e credibilidade na pessoa da Débora, a quem ensejamos tudo como ao nosso outro filho, Frederico. Dos limites às oportunidades. Paralelamente, tentávamos atender a contento o filho mais velho – somente um ano e meio mais velho que a Débora – dando-lhe amor e atenção. Mas que não foram bastante para não lhe deixar mágoas, sustos e sensações de que a irmã era uma privilegiada. A sua pouca idade não lhe ensejava pensar diferente. O que foi exteriorizado de diversas formas, de acordo com a faixa etária vivida. Superada somente pelo clima marcado pelo diálogo que caracteriza o nosso ambiente familiar, como ele próprio revelou num artigo que produziu ainda na adolescência. Portanto, em Natal, no que tange à escola, a chamada inclusão começou quando, três pais da Associação Síndrome de Down do Rio Grande do Norte levaram os seus filhos para uma pré-escola que nascia com o objectivo de oferecer ensino de qualidade. A todos, sem distinção. Jamais imaginando que cumpriria um papel histórico de abrir espaços com responsabilidade científica para pessoas com síndrome de Down. O trabalho foi árduo mas belíssimo! Erros e acertos permearam o processo na tentativa de uma real inclusão, quando nem sequer se falava ainda em inclusão no Brasil, senão apenas em integração, pois ainda estávamos nos anos 80! E dali emergiu a verdade para nós, os pais pioneiros na busca de respostas: o convívio e a aprendizagem na escola comum, na escola regular, associada naturalmente à aceitação da família seriam a fórmula saudável de construir a base para a normalização da vida daqueles que nasceram com alguma diferença significativa, não sendo admissível, portanto, a negativa da convivência com as demais crianças. No que tange especificamente à Débora, importa referir que nunca frequentou uma escola especial e, em face do seu contexto familiar, instrumentalizou-se para ser participativa, abrindo ela própria os seus espaços, reivindicando e questionando quando necessário. E assim cresceu “em graça e sabedoria”! Da pré-escola passou a um colégio tradicional (paradoxalmente onde encontrámos uma melhor compreensão acerca da inclusão), mas que demandou um trabalho da própria Associação Síndrome de Down, no sentido de preparar os corpos docente e discente para receber quatro alunos com a mesma síndrome. Ali a Débora teve a primeira experiência de estágio com crianças, como auxiliar de professora. Ao longo do seu processo de formação, a Débora tem vivenciado todas as fases de desenvolvimento, com as características próprias de cada idade: paixões, amores resolvidos e frustrados na adolescência, quando não lhe cerceamos o direito, inclusive de viajar para outra cidade, a fim de passar férias em casa dos pais de um namorado. Nesse período fez muitos questionamentos. Inclusive sobre a síndrome de Down, a não-cura, as dificuldades de ser diferente da maioria das pessoas, o preconceito que enxerga, combate com veemência e tudo o mais como qualquer jovem da sua faixa etária. Foi quando lhe pusemos à disposição um tratamento psicanalítico, que a tem ajudado significativamente. Após a conclusão do primeiro grau maior houve uma inserção noutra escola, onde – a despeito do trabalho fluir de forma mais tranquila – já não se precisou cuidar de preparação, pois os meios de comunicação social, grandes aliados do Movimento, divulgaram ganhos de aprendizagem e a adequação dessas pessoas, no intuito de difundir as possibilidades como pugnávamos! Foi somente durante um ano que a Débora estudou naquela escola, porque o seu desejo pelo magistério eclodira! E, então, ingressou no curso de magistério, nível médio, numa escola pública. O curso de magistério tem a duração de quatro anos. Não foi nada fácil. A aceitação, aparentemente, foi óptima. Mas poucos professores compreenderam, desde o início, o “porquê” e “para quê” uma jovem com síndrome de Down se preparava para ser professora. O processo da inclusão tornou-se um desafio para a Débora. Mas ela venceu. Porque ela mesma agiu. Reivindicou. Reclamou. Insurgiu-se. Fez-se conhecer e encarou todas as dificuldades. Com alguns professores e com muitos colegas, que a discriminaram muitas e muitas vezes (principalmente os colegas). Diferentemente das experiências anteriores em escolas particulares, onde teve um único episódio isolado – que costuma narrar - com uma colega no recreio. Muitas foram as vezes em que lhe mostrámos que não estava obrigada a terminar o curso, mediante um preço alto de sofrimento e discriminação. Ao que sempre respondia: “Não desisto!” E na sua obstinação construiu uma nova escola: impondo-se conquistou colegas, professores, servidores, a escola... transformando-a e fazendo-a entender a importância da inclusão, o que foi evidenciado no último ano do curso, quando foi escolhida rainha de uma festa junina e homenageada na formatura. Esta foi uma oportunidade em que participou activamente na organização dos festejos, concorrendo até para a escolha do nome da turma concluinte: “Caminhando com a Paz, em busca da Inclusão.” Actualmente, como professora auxiliar de uma préescola demonstra o acerto da sua escolha. A sua responsabilidade e envolvimento com os alunos, em toda a rotina da classe, evidencia as suas possibilidades/talentos/ sensibilidade, o que a faz ser reconhecida pela comunidade escolar. E feliz! E nós, os pais, temos a resposta à pergunta referida inicialmente: Alfabetizar essas pessoas para quê? A postura da Débora – e de tantos outros jovens que actuam de forma semelhante, com esse mesmo desempenho - é a resposta viva! Assim a Débora concluiu o curso de magistério (nível médio), estando actualmente a trabalhar como professora auxiliar voluntária numa turma de pré-escola, condição essa imposta por razões ainda não resolvidas no nosso ordenamento jurídico, no que tange à compatibilização da eventual pensão por morte dos pais e percepção de salário do seu próprio trabalho. Trata-se de uma questão polémica e tormentosa, à qual a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down tem dado maior atenção através de sugestões de projetos de lei, mas que continuam pendentes no Congresso Nacional. Na busca incessante pela inclusão tive o ensejo de desenhar acções no sentido de – com o meu marido e um grupo de pais – fundar a Associação Síndrome de Down do Rio Grande do Norte, que tem sede em Natal, cujo desempenho foi divulgado para fora do Brasil e gerou o nascimento de duas associações congéneres, em Recife e Brasília. A partir de então o movimento multiplicou-se, existindo hoje sessenta e cinco associações congregadas ao derredor da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, sediada em Brasília. Na minha área profissional estruturei dois serviços significativos: a Promotoria de Justiça da Pessoa Portadora de Deficiência1, que actualmente tem uma actuação reconhecida na comunidade e presta serviços relevantes em todo o Estado do Rio Grande do Norte, entre outras atribuições; e a Comissão de Direitos da Pessoa com Deficiência, da Ordem dos Advogados do Brasil, Secção do Rio Grande do Norte, à qual presidi por uma década, período em que foram gerados vários trabalhos jurídicos em prol da inclusão, de entre os quais, a Resolução n.º 01/96 do Conselho Estadual de Educação. Este foi então considerado o mais avançado do país, à medida que normatizou sobre pontos controvertidos, a exemplo da avaliação e da promoção do aluno com deficiência, hoje substituída pela Resolução n.º 01/2003. Cumpre dizer que de entre as iniciativas de estruturação citadas se inserem propostas de sugestões de alterações do ordenamento jurídico, posteriormente patrocinadas pela Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down. O percurso empreendido ao longo do registo deste relato ratifica-nos a certeza de que a diversidade e a complexidade, nele presentes, materializam a necessidade de retomar conceitos construídos ao longo da história, impregnados de cultura, forjados nas entranhas de contextos sociais e neles enraizados como algo que precisa ser revisto, começando por conceder, à diferença, a prerrogativa de se exercer. Que para isto existe lei. Que não se pode aprisionar nada que se refira à instância da possibilidade. E neste sentido o pedagógico também tem lei. Lei que arvora o direito de se exercer. Isto é possível no reconhecimento de que a tessitura da união da família com o Estado e com a sociedade, seguindo o norteamento constitucional inserido no artigo 2052 nos conduz à realização do ideal da inclusão, valendo ressaltar o pioneirismo na acção pedagógica no Rio Grande do Norte, impondo-se como realidade que se desenha desde o desmantelamento das classes especiais no período de 1989/1990. Pensando juridicamente... Na verdade, quando se trata de retomar um trajecto marcado por experiências vivenciadas com a diversidade - em que se faz presente a pessoa com deficiência - de nos vermos imersos nas conceituações que aprisionam os olhares da sociedade sobre essa questão, quando estes reduzem o indivíduo a um déficit, negando-lhe o direito de exercer os seus direitos mais legítimos como cidadão: a liberdade, o respeito e a autonomia. Sobre essa temática, Vargas3 (2000) lembra que “se retomarmos o percurso empreendido pela linguagem, nos diversos momentos de conceituação do sujeito com um déficit, nos damos conta de que são múltiplas as suas facetas, oscilando desde a afirmação mais óbvia de que qualquer condição extra-convencional se converte numa deficiência, até à maneira de achar que, em sendo assim, esse ser inexiste enquanto uma consciência em situação, ou seja, dotado de uma forma de sentir e de dizer que lhe é própria”. E fundamentada em Morin (2004), atribui tal reducionismo à nossa maneira de ver ocidental, na qual se costuma dicotomizar, fragmentar, repartir, sem contar com as denominações, caracterizações, classificações ideologizadas, fiéis às elásticas interpretações culturais carregadas de preconceito e discriminação. Acontece que se recorrermos às leis que norteiam sobre o ser considerado “especial”, verificamos que estas têm, como fulcro, o posto no Programa Nacional dos Direitos Humanos, no item que respeita à protecção do direito ao tratamento igualitário perante a lei, quando especifica Direitos Humanos, Direitos de Todos, acrescentando que se deve propor uma legislação proibindo todo tipo de prática discriminatória, a exemplo do que consta no texto constitucional, Título I, art.3º, inciso IV. A partir dessa institucionalização, estatuída de forma enfática - como um dos objectivos fundamentais da República Federativa do Brasil - vários tratados foram ratificados em razão do norteamento constitucional pátrio, elevando o conceito do País no plano internacional, resgatando a imagem conspurcada pelo longo período de arbítrio. Neste sentido, tem-se marcado o comprometimento da Constituição de 1988 com a prevalência dos direitos humanos e a cooperação entre os povos para o progresso da humanidade (artigo 4º, inciso II), a possibilidade de reconhecimento de outros direitos ali não elencados, decorrentes, inclusive, de tratados internacionais (parágrafo 2º, artigo 5º) além da atribuição conferida privativamente ao Presidente da República de celebrar convenções e actos internacionais sujeitos, ao Congresso Nacional (art. 8º, inciso VIII). A Constituição de 1988 é fundamento de validade para a defesa da inclusão, em razão de vários dispositivos constitucionais sobre a educação e os direitos assegurados às pessoas com deficiência tanto em sede principiológica como em dispositivos esparsos. Ou seja, o preconizado nos princípios da dignidade da pessoa humana e da cidadania (artigo 1º, inciso I e II) – postos pela Constituição como fundamentos da República – e no princípio da não-discriminação – inserido como objectivo fundamental da República – bem como, nos princípios da solidariedade da convivência justa, da igualdade (artigo 5º) encontram eco no artigo 205 que garante o direito a todos à educação visando o pleno desenvolvimento da pessoa, preparação para o exercício da cidadania e a sua qualificação para o trabalho. Medite-se sobre o comando constitucional do artigo 205, pois que se infere daí que somente na convivência natural, onde a diversidade está presente, poder-se-á efectivamente preparar pessoas para serem cidadãs; aliás, o que milita em total desfavor do antagónico ambiente artificial das escolas e/ ou salas especiais. Para além disso, estão registados na Carta Brasileira em vigor o princípio da igualdade de condições para o acesso e permanência na escola (art. 206, I) garantindo que “o dever do Estado com a educação será efectivado mediante a garantia de acesso aos níveis mais elevados do ensino, da pesquisa e da criação artística, segundo a capacidade de cada um” (artigo 208, V). Também é garantido (parágrafo 2.º do art. 208) que o não-oferecimento do ensino obrigatório pelo poder público ou a sua oferta irregular, importa responsabilidade da autoridade competente. Tendo em conta o direito escolar das pessoas com deficiência a Constituição Brasileira assegura no artigo 208, inciso III – que “O dever do Estado com a educação será efectivado mediante a garantia de atendimento educacional especializado aos portadores de deficiência, preferencialmente na rede regular de ensino. Convém referir que a mais moderna interpretação do inciso III, do supracitado artigo 208, revela que o advérbio “preferencialmente” “... refere-se a “atendimento educacional especializado”, ou seja, aquilo que é necessariamente diferente do ensino escolar para melhor atender às especificidades dos alunos com deficiência. Isto inclui, principalmente, instrumentos necessários à eliminação de barreiras que as pessoas com deficiência têm para se relacionar com o ambiente externo, por exemplo: ensino de Língua brasileira de sinas (Libras), do código Braille, uso de recursos de informática e outras ferramentas tecnológicas, além de linguagens que precisam estar disponíveis na escolas comuns para que elas possam atender com qualidade aos alunos com e sem deficiência.” O entendimento actual, decorrente da investigação de trabalhos científicos4 e da experiência vivenciada, apontam no caminho inexorável para se deduzir que é na escola comum da rede regular do ensino que o atendimento educacional deve ser prestado. Não em salas “especiais”, mas como complemento – em todos os níveis de ensino – sem que a escola comum seja substituída, especialmente para pessoas com deficiência. Assim, a Carta de 1988 garante o atendimento educacional especializado realçando a sua importância – por ser uma forma de garantir o reconhecimento e consequente atendimento (que sejam reconhecidas e atendidas) das particularidades de cada aluno com deficiência. Atente-se também no facto de que tal prerrogativa pode ser oferecida fora da rede regular de ensino, logo em outros estabelecimentos mas sempre como complemento e jamais como um substitutivo de uma escolarização ministrada na rede regular para todos os alunos.5 Nesse sentido a Convenção da Guatemala trouxe inovações. Ratificada no Brasil pelo Decreto n.º 3.956/20016, que concorreu para que fossem revogadas (revogando) as disposições contrárias à Constituição, espancando as dúvidas marcadas na Lei de Directrizes e Bases da Educação Nacional, que, ante o texto inscrito nos artigos 58 e seguintes, poderia conduzir o intérprete a uma equivocada conclusão da possibilidade de substituição do ensino regular pelo especial, em total afronta à Carta Federal, inclusive no que tange, também, à determinação de que o Ensino Fundamental é obrigatório (artigo 208, inciso I). As normas constitucionais referentes à educação são auto-aplicáveis, não dependem de regulamentação. Têm aplicação imediata pois definem e garantem direitos fundamentais, consoante preceitua a própria Constituição em vigor, no parágrafo primeiro do artigo 5º. A Lei n.º 7.853 de 24 de Outubro de 1989 é marco no movimento em prol das conquistas a favor dos direitos das pessoas com deficiência no Brasil pois, além de estruturar a CORDE – Coordenadoria para Integração da Pessoa com Deficiência - órgão que tem papel prepronderante no abrir caminhos para essa causa - explicitou responsabilidade do Ministério Público conferindo-lhe o direito a usar a acção civil pública para efectivação da protecção de interesses colectivos ou difusos das pessoas portadoras de deficiência (art. 3.º). A assistência médico-hospitalar e ambulatorial em razão de deficiência criminalizou7 o preconceito no que tange, inclusive, à recusa, suspensão ou cancelamento sem justa causa da pessoa com deficiência à escola, bem como a cargo público. Somente em 20 de Dezembro de 1999 foi editado o Decreto nº 3.298, regulamentando a Lei nº 7.853/89, consolidando as normas de proteçcão à pessoa com deficiência, reiterando as normas insertas na Lei regulamentada e explicitando os objectivos da Política Nacional de Integração da Pessoa Portadora de Deficiência, de entre os quais se destacam o acesso, o ingresso e a permanência da pessoa portadora de deficiência em todos os serviços oferecidos à comunidade, bem como a integração das acções dos órgãos e das entidades públicas e privadas em todas as áreas convergentes à inclusão social. Também se dispõe, no Brasil, do ECA – Estatuto da Criança e do Adolescente (Lei n. 8069/90) que: (i) assegura o acesso do educando à escola pública e gratuita próxima da sua residência (art. 53, V); (ii) obriga o Poder Público a fornecer material didático-escolar e transporte a todos os educandos (art. 54, VII); (iii) determina que os pais ou responsáveis têm a obrigação de matricular os seus filhos ou pupilos na rede regular de ensino (art. 55). Convém salientar que nas comarcas de Natal e Parnamirim (Estado do Rio Grande do Norte) tramitam processos criminais promovidos pelo Ministério Público Estadual contra directores, escolas e professores que recusaram ou suspenderam a matrícula de criança com deficiência, um deles encontrando-se, inclusive, já em fase de ser sentenciado. Como derradeira informação, é de evidenciar que é previsto pelo Código Penal o crime de Abandono Intelectual quando, sem justa causa, os pais deixem de prover a instrução primária do filho em idade escolar. Assim, concluímos asseverando que o ordenamento jurídico brasileiro - embora longe de ser a perfeição sonhada - oferece subsídios para se defender, de forma enfática, os direitos da pessoa com deficiência, em que pese haver a necessidade constante de se discutir a revisão do ordenamento jurídico, o que se o faz contando com instituições8 e órgãos públicos9, sociedade civil organizada10 e familiares que, juntos, estruturam trincheiras de luta em busca do ideário de um mundo melhor. Notas 1 Essa Promotoria de Justiça – a segunda do País – inspirou-se no trabalho congénere do Ministério Público do Estado de São Paulo. Actualmente funciona com o Centro de Apoio Operacional às Promotorias de Defesa da Pessoa Portadora de Deficiência e do Idoso coordenado por um Promotor de Justiça que fica afastado das suas funções com o objectivo de apoiar e estimular a actuação Ministerial na área. 2 Art. 205 – A educação, direito de todos e dever do estado e da família, será promovida e incentivada com a colaboração da sociedade, visando o pleno desenvolvimento da pessoa, a sua preparação para o exercício da cidadania e a sua qualificação para o trabalho. 3 VARGAS, Marly Rocha Medeiros de. (2000). Ser deficiente é ser especial: que linguagem é essa?. In: III Congresso Brasileiro de síndrome de Down, Curitiba-PR. 4 Sobre essas investigações é importante destacar o papel pioneiro do Laboratório de Estudos e Pesquisas em Ensino e Diversidade – LEPED, da Faculdade de Educação da Universidade Estadual de Campinas – UNICAMP/São Paulo - de entre outras bases de pesquisas vinculadas a diferentes Universidades brasileiras - coordenado pela Professora Doutora Maria Teresa Eglér Mantoan, que se dedica ao tema da inclusão escolar há mais de 10 anos. Esse grupo de pesquisa tem produzido inúmeros livros, artigos em periódicos nacionais e internacionais, teses de doutoramento e dissertações de mestrado a respeito da evolução do ensino inclusivo nas escolas brasileiras. 5 FÁVERO, Eugenia Augusta Gonzaga. PANTOJA, Luiza de Marillac e MANTOAN. Maria Teresa Eglér. (2004). O Acesso de alunos com deficiência às escolas e classes comuns. Fundação Pedro Jorge de Melo e Silva. Brasília. – Consulta no site www.pgr.mpf.gov.br/pgr 6 O Brasil é signatário da Convenção da Guatemala aprovado pelo Congresso Nacional por meio do Decreto Legislativo n.º 198, de 13 de Junho de 2001 e promulgado pelo Decreto n.º 3.956, de 08 de Outubro de 2001. 7 Lei nº 7.853/89 constitui crime punível com pena de reclusão de 1 (um) a 4 (quatro) anos, e multa: I – recusar, suspender, procrastinar, cancelar ou fazer cessar, sem justa causa, a inscrição de um aluno em estabelecimento de ensino de qualquer curso ou grau, público ou privado, por motivos derivados da sua deficiência. 8 Art. 127, CF: O Ministério Público é instituição permanente, essencial à função jurisdicional do Estado, incumbindo-lhe a defesa da ordem jurídica, do regime democrático e dos interesses sociais e individuais indisponíveis. 9 Coordenadoria para a Integração da Pessoa Portadora de Deficiência - CORDE - órgão de Assessoria da Secretaria Especial dos Direitos Humanos da Presidência da República, responsável pela gestão de políticas voltadas para a inclusão da pessoa portadora de deficiência, tendo como principal objectivo a defesa de direitos e a promoção da cidadania. (Lei n.º 7.853/89 e Decreto n.º 3.298/99). Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa Portadora de Deficiência - CONADE - com sede e foro em Brasília, Distrito Federal, é órgão superior, composto paritariamente por representantes do Governo e da Sociedade Civil, de deliberação colegiada, de natureza permanente, constituído conforme a Lei n.º 10.683, de 2805.2003, Decreto n.º 3.298, de 20.12.99 com função de fiscalizar e promover a execução das políticas públicas destinadas às pessoas com deficiência em âmbito federal. SEESP – Secretaria de Educação Especial do MEC – (portal.mec.gov.br/seesp/) cuja Política Educacional Inclusiva assim se resume (cf. Denise de Oliveira Alves): “O Ministério da Educação tem como referência os princípios de educação para todos e atenção à diversidade, assumindo o compromisso com a incorporação deste marco conceitual nas políticas educacionais e na legislação, com o propósito de transformar o sistema educacional em sistema educacional inclusivo.” 10 De entre outras, destaca-se a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, entidade civil sem fins lucrativos, cuja missão é: “Liderar o processo de transformação da sociedade para que reconheça a pessoa com Síndrome de Down como cidadão pleno e integrado, por meio de mobilização, convencimento e incorporação da classe política dirigente, do sistema educacional, de outros organismos sociais e da comunicação, apoiado em valores como inclusão, ética da diversidade, solidariedade, responsabilidade e equidade.” Formação Decorreu de 3 a 27 de Abril a acção de formação Técnicas de Secretariado I, com a duração de 42 horas e sob a orientação de Sofia Gonçalves, formadora da DTIM. O objectivo da formação, na qual participaram 16 formandos, foi dotar estes profissionais de conhecimentos necessários para virem a ser bons técnicos administrativos, apetrechando-os de técnicas e procedimentos no que diz respeito à correspondência, à comunicação oral e escrita e arquivo. A formação Powerpoint - Inicial teve lugar nos dias 26, 27, 28 de Abril e 2 e 3 de Maio, num total de 15 horas, dinamizada pelo Dr. Luís Filipe Araújo. Participaram 12 Técnicos Superiores. Entre 8 e 12 de Maio, a Dra. Cristina Estêvão dinamizou a acção de formação Powerpoint - Avançado. A formação teve a participação de 8 Técnicos Superiores. Pretendeu-se com esta formação, contextualizar a utilização de ferramentas de produção/apresentação de conteúdos, bem como, dotar os formandos de técnicas adequadas que permitam o uso correcto das tecnologias de informação e experimentar as suas potencialidades, proporcionando-lhes a competência técnica necessária para criar, planificar e elaborar apresentações em PowerPoint. Nos dias 26, 27, 28 de Abril e 2 e 3 de Maio teve lugar a formação Excel - Inicial, com a duração de 15 horas, dinamizada pela Dra. Sandra Pais. Os destinatários foram Técnicos Superiores, Directores Técnicos e Coordenadores de Centros de Apoio Psicopedagógtico, num total de 10 formandos. De 8 a 12 de Maio realizou-se a formação Excel - Avançado sob a orientação da Dra. Susana Silva, com a participação de 12 Técnicos Superiores. Estas formações tiveram como objectivo dotar os formandos de técnicas adequadas que permitam o uso correcto das tecnologias de informação e experimentar as suas potencialidades, bem como, o reconhecimento do aplicativo Excel, como uma ferramenta de cálculo através de fórmulas de dados. A acção de formação Internet e Correio Electrónico decorreu entre 17 a 26 de Maio, sob a alçada do Prof. Rogério Queirós, com a duração de 24 horas e a participação de 12 Técnicos Superiores. Com esta formação pretendeu-se dar a conhecer os conceitos fundamentais que envolvem a Internet, configurar as aplicações de navegação e comunicação e utlizar o correio electrónico. Esta acção realizou-se no intuito de dotar os formandos de técnicas adequadas que permitam o uso correcto das tecnologias de informação e experimentar as suas potencialidades, tornando-os capazes de adquirir técnicas de pesquisa e partilha de informação. Livros Recomendados As Representações dos Professores de Educação Especial e as Necessidades das Famílias Autor: Filomena Pereira Editora: Secretariado Nacional para a Reabilitação e Integração das Pessoas com Deficiência Ano: 1998 A reabilitação de base familiar e comunitária, a reabilitação total, é actualmente entendida como uma estratégia global relativa à educação e integração social das pessoas com deficiência e deve implementar-se através da articulação e conjugação dos esforços das próprias pessoas com deficiência, suas famílias e serviços formais e informais de suporte social. É do diálogo, da adaptação mútua e recíproca entre a intervenção dos profissionais e as expectativas e necessidades das famílias, da renovada construção de relações significativas entre pais, técnicos e a integração social das pessoas com deficiência. Compreender a Baixa Visão Autores: Fernanda Ladeira e Serafim Queirós Editor: Ministério da Educação / Departamento de Educação Básica Ano: 2002 Este documento destina-se a todos os profissionais com responsabilidades na educação e reabilitação de crianças e jovens com deficiência visual, reconhecendo o papel fundamental que a escola deve desempenhar no plano da reabilitação e da educação desta população escolar. O principal objectivo desta publicação é oferecer aos professores e educadores informação que os ajude a reflectir e questionar os seus modelos de intervenção, quando têm no seu grupo/turma uma criança ou jovem com problemas de visão, ajudando-o a aprender a fazer o melhor uso da sua visão. Domínio da Comunicação, Linguagem e Fala. Perturbações Específicas de Linguagem em Contexto Escolar – Fundamentos Autores: Maria da Graça Franco, Maria João Reis e Teresa Maria Sousa Gil Editor: Ministério da Educação Ano: 2003 Os alunos com perturbações da linguagem constituem um dos grandes desafios que se colocam à escola e aos professores. Em muitos casos essas perturbações têm consequências nas aprendizagens da leitura e da escrita, sendo frequentemente responsáveis pelo insucesso escolar destes alunos. Esta obra apresenta uma revisão de conhecimentos relativos às perturbações específicas da linguagem, tanto na sua vertente oral como escrita, contribuindo para a clarificação do conceito e fornecendo informação que auxilia os professores no enquadramento e na compreensão das dificuldades apresentadas por alunos com esse tipo de perturbações. A escola assume um papel preponderante tanto na identificação e caracterização destas problemáticas como na definição de processos educativos adaptados às necessidades daí decorrentes. TIC – Tecnologias de Informação e Comunicação Lunar O Lunar é um programa de ampliação do ecrã, com uma versão disponível para Windows 95, 98 ou ME e outra versão para Windows NT/2000/XP. É um software extremamente fácil de instalar e de configurar e que possibilita a ampliação da imagem até 16 vezes, mantendo sempre a nitidez das cores e do texto. Com o Lunar pode-se utilizar todas as funcionalidades do Windows, incluindo o Explorador do Windows, a Calculadora, o Bloco de Notas, o Wordpad, o Painel de Controlo e a Internet. O Lunar pode ser configurado de diversas formas. Pode-se optar por ampliar o ecrã todo ou apenas uma parte seleccionada, permitindo escolher diferentes combinações de cores. Comercialização: Electrosertec, Lda - Rua Combatentes da Grande Guerra, 51-B Moscavide - Tel. 219 435 183 - Fax. 219 435 184 - E-mail: info@electrosertec.pt. - Página Web: http://www.electrosertec.pt InVento O Invento é um programa de publicação que permite construir fichas de trabalho e livros impressos. Tem a vantagem de suportar imagens e/ou símbolos como ajuda à literacia. Este software possui um conjunto de 6000 símbolos Makaton e uma biblioteca com mais de 1500 imagens e fotografias coloridas, permitindo a utilização de outras imagens. Comercialização: Cnotinfor - Urbanização Panorama, lote 2, loja 2 - Monte Formoso - 3000-446 Coimbra - Tel: 239 499 230 - Fax: 239 499 239 - E-mail: info@cnotinfor.pt - Página Web: http://www.cnotinfor.pt JClic É um conjunto de aplicações de software livre que serve para realizar diversos tipos de actividades educativas interactivas e multimédia: puzzles, associações, exercícios de texto, crucigramas, sopas de letras, entre outros. É um software desenvolvido na plataforma Java e funciona no Windows, Linux, Macintosh e Solaris. O JClic é constituído por quatro aplicações: JClic Applet (que permite instalar as actividades JClic numa página web); JClic Player (um programa independente que uma vez instalado permite realizar as actividades directamente do disco rígido do computador sem ser necessário estar-se conectado à Internet); JClic Author (ferramenta que permite criar, editar e publicar actividades) e JClic Reports (módulo com dados e informações recolhidos sobre os resultados das actividades realizadas pelos alunos). JClic é um software livre que pode ser acedido no site http://clic.xtec.es/. Letras e Palavras Letras e Palavras é uma colecção de 21 actividades diferentes desenvolvidas para a linguagem e literacia. Estas actividades foram desenvolvidas para o reconhecimento de letras e palavras podendo ser acedidas em diferentes idiomas com o intuito de praticar Inglês, Alemão, Italiano, Dinamarquês, Finlandês, Sueco e Norueguês. Para além de permitir guardar diferentes definições para diferentes utilizadores, o presente software permite a utilização de outros periféricos, tais como, ecrã táctil, um ou dois manípulos e teclado de conceitos para aceder às actividades. Comercialização: Anditec, Tecnologias de Reabilitação, Lda. - Alameda Roentgen, 9 C - 1600-757 Lisboa - Tel: 217 110 170 - Fax: 217 110 179 - E-mail: anditec@mail.telepac.pt - Página Web: http://www.anditec.pt Notícias “O principezinho” afirmou a inclusão e surpreendeu o público de Abrantes O 4º FNATES - Festival Nacional de Teatro Especial, decorreu em Abrantes de 24 a 26 de Março, no Cine-Teatro S. Pedro e integrou 6 grupos nacionais, entre os quais se incluiu o Grupo de Mímica e Teatro Oficina Versus / DREER-DAC, constituindo este a novidade do Festival, pela qualidade com que revestiu o seu trabalho e por ter como imagem de marca uma peculiariedade inovadora, a nível nacional – o Teatro Inclusivo. O grupo, foi convidado pelo CRIA ABRANTES (Centro de Recuperação Infantil de Abrantes), e respondeu com uma peça em reposição O Principezinho, de Saint-Exupéry, que exibiu à população dessa localidade no dia 25 de Março, às 21h00. O Teatro lotou e o público composto de mais de 400 pessoas, aplaudiu o espectáculo de pé insistentemente, comovido e surpreendido com o resultado que muitos descreveram como “inesperado”. Chegados à Madeira, actores e responsáveis traziam um ânimo redobrado por mais uma prova pública de reconhecimento do seu trabalho, neste caso reflexo de um público exterior à Região. Promoveu-se assim e mais uma vez, a visibilidade de um modelo de intervenção artística e social, baseado substancialmente na qualidade de desempenho e na mudança da imagem social das pessoas com necessidades especiais. O percurso nacional e internacional Mas esta não constituiu a primeira prova de visibilidade alargada do grupo. No percurso do Grupo de Mímica e Teatro Oficina Versus, constam diversas saídas e participações de âmbito nacional e uma internacional, passando primeiro por um formato de integração e, actualmente, pelo Formato de inclusão. De salientar que em Maio de 2005 o Grupo de Mímica e Teatro Oficina Versus representou Portugal no Rio de Janeiro/Brasil no âmbito da Mostra de Arte Inclusão e Diversidade Sócio-Cultural, organizada pelo Very Special Arts do Brasil, com o apoio do Centro Cultural Banco do Brasil por ocasião do seu 15.º aniversário. O Gato Malhado e a Andorinha Sinhá, de Jorge Amado, foi a peça de teatro então exibida, obra que grangeou então o maior sucesso na Mostra dado o cariz do grupo, o seu desempenho artístico e o reconhecimento literário deste autor e desta obra na Academia de Letras do Rio de Janeiro. No decurso do evento, o Grupo foi objecto de uma alongada reportagem exibida no canal de televisão GNT, onde vários componentes do Grupo foram entrevistados e puderam defender o projecto de trabalho de inclusão desenvolvido no grupo. Antes de assumir o formato Inclusivo (isto é, de incluir na sua composição pessoas não deficientes), o Grupo desenvolvia um trabalho de Integração que também fez algumas exibições em território nacional. Disto são exemplos, a participação no 1º Festival de Arte e Criatividade – Oeiras, em 1994 com O Rei vai nu e As aventuras de João Pateta, no Centro de Reabilitação de Alcoitão e a ainda a apresentação de Nascer Diferente, exibido em Instituições da APPACDM do Porto, no âmbito do Programa de Intercâmbio Portugal ao Vivo, iniciativa do Instituto da Juventude, em 1995. E, em 2000, a participação no 4º Festival Internacional de Teatro Especial, organizado pelo Centro de Reabilitação da Crinabel e que teve lugar no Teatro Maria Matos em Lisboa, onde se exibiu o trabalho de mímica, O Apaixonado Secreto. O currículo inclusivo Das exibições já efectuadas, destacamos o início da sua experiência Inclusiva na peça infantil A Canção do Realejo (2001), em parceria com o Teatro Experimental do Funchal; Lugares, de Herberto Hélder (2002); O Conto da Ilha Desconhecida, de José Saramago (2002-2003); Sobreágua, de vários autores(2003); Eu Como, Tu Comes e Eles Não Comem, de Ester Vieira (2003); Mar, de Miguel Torga (2003-2004); Invisível Cordão, de vários autores (2004); E Viva o Euro!, de Ester Vieira (2004), Olhos de Ver e Olhos de Não Ver, de Duarte Rodrigues (2004), O Gato Malhado e a Andorinha Sinhá, de Jorge Amado (2004), O Principezinho, de Saint Exupéry (2005 e 2006). Roteiro de espectáculos “O Principezinho” Estreia: 25 de Novembro no CIFEC / Madeira Tecnopolo, no âmbito do II Encontro Regional de Educação Especial. Reposições: Funchal - Teatro Municipal Baltazar Dias (2, 3, 4 e 5 Dezembro). Calheta - Centro das Artes Casa das Mudas (25, 26, 27 e 29 Janeiro). Câmara de Lobos - Casa da Cultura (15, 16 e 17 Fevereiro). Machico - Fórum Machico (18 e 19 Maio). Porto Santo - Centro Cultural de Congressos (data a confirmar). Outras montagens: Performance na Cerimónia de Encerramento XIV Jogos Especiais Próxima estreia do grupo de mímica e teatro: Em Dezembro, no V Festival de Arte Criatividade e Recreação, com um novo encenador. Ficha Técnica de “O Principezinho” Autor – Antoine Saint-Exupéry; Adaptação e Encenação – Duarte Rodrigues; Ambientação Cénica e Figurinos – Duarte Rodrigues; Música original – Mário André; Costura e Lavandaria – DREER: Clarinda Martins, Ivone Berimbau e Fernanda Assunção; Programa – Paulo Sérgio Beju; Concepção de Luz – Duarte Rodrigues; Montagem e operação de luz – Siram e Teatro Municipal BD; Montagem e operação de som – Rui Branco; Direcção – Ester Vieira; Produção – DAC/DREER Personagens/Actores: Aviador – Joaquim Liberal; Principezinho – Isabel Alves, Filipe Silva e Paula Silva; Rosa – Cecília Pereira* e Elsa Silva; Rainha - Ana Jarimba; Vaidoso – Élio Maico; Bêbado – Agostinho Silva; Homem de Negócios – Cipriano Gouveia; Acendedor de Candeeiros – Francisco Fernandes* e Joaquim Liberal; Geógrafa – Mª da Luz; Serpente - Isabel Alves; Flor - Carina Branco; Eco – Ana Jarimba, Agostinho Silva, Cipriano Gouveia, Élio Maico, Joaquim liberal e Mª da Luz; Rosas – Carina Branco, Isabel Alves e Paula Silva; Raposa – Elsa Silva; Agulheira – Mª da Luz; Vendedor – Cipriano Gouveia. * Participações excepcionais na estreia da Directora Regional de Educação Especial e Reabilitação e do Secretário Regional de Educação. Grupo dançando com a diferença No dia 30 de Março, pelas 21h30, o Grupo Dançando com a Diferença, da Divisão de Arte e Criatividade (DAC) da Direcção Regional de Educação Especial e Reabilitação apresentou-se no Teatro Maria Matos, em Lisboa, inserido na sua programação de reabertura. O actor Diogo Infante, director artístico do teatro, ao referir-se à programação do evento de reabertura disse que “o teatro pode e deve ser também um local de encontro e debate, para além da sua dimensão lúdica e de entretenimento”. Durante o dia a RTP1 e a TVI entrevistaram Henrique Amoedo e Clara Andermatt para a produção de reportagens sobre o trabalho do grupo. Os bailarinos Telmo Ferreira, Bárbara Matos, Ricardo Mendes e Elsa Freitas, também falaram das suas experiências no universo da inclusão através das artes. Com a plateia praticamente lotada, com poucos lugares livres nas laterais, deu-se início ao espectáculo. As coreografias Levanta os Braços como Antenas para o Céu, de Clara Andermatt e Menina da Lua, de Henrique Amoedo e Bárbara Matos, foram insistentemente aplaudidas ao final. No cocktail servido após o espectáculo, todos os elementos integrantes do grupo puderam ter um contacto mais próximo com o público. Neste momento de convívio e grande alegria, receberam imensos elogios aos trabalhos apresentados. Para finalizar, ainda é importante referir que esta apresentação se realizou através de uma co-produção entre a DREER / DAC e a Associação Cultural Companhia Clara Andermatt (ACCCA). ARTE E CURA / ARTE E VIDA / ARTE E MUDANÇA SOCIAL compõem o trinómio de base do trabalho desenvolvido no GRUPO DANÇANDO COM A DIFERENÇA. Levanta os braços como antenas para o céu Coreografia: Clara Andermatt Música Original: Vítor Rua Figurinos: Clara Andermatt em colaboração com Maurício Freitas Desenho de Luz: Clara Andermatt em colaboração com Maurício Freitas Intérpretes: António José Freitas, Bárbara Matos, Cláudia Filipa Freitas, Elsa Freitas, José Manuel Figueira, Juliana Andrade, Ricardo Mendes, Sofia Marote, Sónia Gouveia, Tânia Nunes, Telmo Ferreira, Vítor Viola, Viviana Rodrigues Direcção Técnica (ACCCA): Carlos Ramos Responsável Técnico (GDCD): Maurício Freitas Técnico de Som: Rui Branco Co-Produção: Associação Cultural Companhia Clara Andermatt e Direcção Regional de Educação Especial e Reabilitação. Menina da lua Improvisação / Interpretação: Henrique Amoedo e Bárbara Matos Figurinos: Maurício Freitas Desenho de Luz: Henrique Amoedo e Maurício Freitas Direcção Técnica (ACCCA): Carlos Ramos Responsável Técnico (GDCD): Maurício Freitas Técnico de Som: Rui Branco “Fugir ao padrão do ser funcional dos 20 aos 50. Trabalhar com corpos sem esconder as suas diferenças e dificuldades. Explorá-las. Desmanchar o medo e confrontar os limites, os deles e os meus. É como pegar numa equação e mudar-lhe o sinal. É descobrir o ponto de cruzamento que existe entre tudo e todos. É perceber melhor o espectáculo inteiro do mundo.” Clara Andermatt Fruto de uma iniciativa proposta e desenvolvida por Henrique Amoedo, desde 2001 na DAC-DREER, este trabalho prova que a Dança, numa perspectiva inclusiva, pode ser uma excelente estratégia para o desenvolvimento global de quem a pratica e uma forte aliada no processo de modificação das atitudes sociais face às pessoas com deficiência. A visibilidade e o reconhecimento são aspectos inerentes ao trabalho artístico, na área do espectáculo – o grande paradoxo do trabalho inclusivo nas Artes do Espectáculo reside na exposição perante o público de pessoas que tem associadas a si o arquétipo da incapacidade, sem que este seja o principal foco de atenção, mas que inegavelmente está presente. Temos vindo a conceber o nosso repertório com a colaboração de diferentes coreógrafos. A Clara Andermatt esteve connosco em dois períodos durante o ano de 2005. O encontro dos mitos marcou a primeira fase da sua residência coreográfica, num total de vinte dias. Para Clara foi o encontro com o mito da diferença e a oportunidade de conhecer uma nova realidade, com o compromisso de a incluir no seu percurso de criadora. Para os que compõem o Grupo Dançando com a Diferença, foi o encontro com um mito da dança. Rapidamente e durante o processo, os mitos caíram e ficaram as pessoas, unidas pelos corpos que dançam. Para os quinze dias que antecediam a data de estreia, estava marcado o reencontro. Nesta fase a poética da diferença entrou em cena. Com a queda dos mitos foi mais simples, mas não menos trabalhoso, transformar a realidade e, como ela mesmo disse, “pegar numa equação e mudar-lhe o sinal”. Na prática, a poética da diferença trouxe-nos a transformação do feio em belo, das dores em prazeres, das incapacidades em capacidades... e muito mais. Hoje, LEVANTA (mos) OS BRAÇOS COMO ANTENAS PARA O CÉU como uma forma de agradecimento por este encontro marcante e transformador, que nos acompanhará para o resto das nossas vidas. Concurso “Escola Alerta” Sendo a Escola o espaço privilegiado para fomentar a construção de uma sociedade mais igualitária e solidária, o Secretariado Nacional para a Reabilitação e Integração das Pessoas com Deficiência (SNRIPD) implementou no ano lectivo 2003/2004 o Programa “Escola Alerta!”, o qual tem tido continuidade desde então. Este programa tem como objectivos: - Sensibilizar e mobilizar os alunos para a sua participação na superação da discriminação de que são alvo as pessoas com deficiência, através da eliminação das barreiras sociais, urbanísticas, arquitectónicas e da comunicação e que dificultam ou impedem a sua acessibilidade, o pleno gozo da cidadania e o exercício efectivo dos seus direitos. - Sensibilizar e mobilizar os alunos para a igualdade de oportunidades e para os direitos humanos, em particular dos direitos das pessoas com deficiência. - Promover a participação das escolas e da comunidade na construção de uma “Sociedade para Todos”. Este programa é dirigido aos alunos de estabelecimentos de ensino básico e secundário (público e particular). Este ano lectivo foram recebidos trabalhos com textos descritivos, acompanhados de suportes visuais (desenhos, fotografias, colagens). Os trabalhos foram realizados por diversos grupos de crianças e jovens com a orientação de vários docentes, sendo que participaram três escolas do 1.º CEB e uma Escola de 2/3 Ciclos e Secundário, a saber: - Escola Básica do 1.º CEB/PE da Boaventura – 14 alunos de 3.º e 4.º ano. - Escola Básica do 1.º CEB/PE dos Ilhéus – 10 alunos de 3.º e 4.º ano. - Escola Básica do 1.º CEB/PE do Caniçal – 8 turmas de 1.º, 2.º, 3.º e 4.º ano (170 alunos). - Escola Básica e Secundária Padre Manuel Álvares – 4 alunos de 10.º e 12.º ano. Os trabalhos foram sujeitos a uma apreciação do Júri Regional composto por elementos da Direcção Regional de Educação e da Direcção Regional de Educação Especial e Reabilitação, tendo sido atribuído um prémio aos dois melhores trabalhos segundo os níveis de ensino. Saíram vencedoras as Escolas Básica do 1.º CEB/PE dos Ilhéus e a Básica e Secundária Padre Manuel Álvares. A estas foram atribuídos um prémio em espécie (medalha com banho de ouro) e um prémio pecuniário no valor de 600 Euros, para aquisição de material bibliográfico, didáctico ou informático, que reverte a favor da escola e para benefício dos alunos. Foram ainda entregues diplomas às escolas premiadas e a cada aluno que participou no respectivo trabalho, bem como, um diploma de participação a todos os restantes concorrentes. Tanto os diplomas como as medalhas foram entregues a 20 de Abril em cerimónia pública que teve lugar na sala de sessões da Escola da Apel e contou com a presença da Directora Regional de Educação Especial e Reabilitação, Dra. Cecília Pereira e da Sub-Directora Regional de Educação e Presidente do Júri Regional do Concurso “Escola Alerta”, Dra. Cristina Trindade. O Acesso à Sociedade da Informação na Educação Especial Decorreu no passado dia 5 de Maio, na Escola Básica e Secundária Gonçalves Zarco, a segunda fase da atribuição de tecnologias de apoio decorrente do projecto “O Acesso à Sociedade de Informação na Educação Especial” – SIEER – desenvolvido pela Direcção Regional de Educação Especial e Reabilitação no âmbito do Programa Operacional para a Sociedade do Conhecimento, nomeadamente do Programa Madeira Digital, cuja gestão operacional é efectuada pelo Madeira Tecnopolo. Este programa está estruturado em torno de dois eixos de intervenção: Medidas Estruturantes (projectos de carácter estruturante) e Medidas Abertas (projectos de intervenção pontual). Nestes eixos foram estabelecidas 10 Medidas, subdivididas em 49 Acções. A acção desenvolvida pela DREER inclui-se no Eixo das Medidas Estruturantes, nomeadamente na Medida 3 – Valorização dos Recursos Humanos e Combate à Infoexclusão. O SIEER consiste na implementação, entre 2003 e 2006, de um vasto programa de investimento em novas tecnologias da informação e comunicação, ao nível dos diversos estabelecimentos de ensino e serviços dependentes da DREER e também na identificação de utentes que necessitam de equipamentos e programas específicos ao nível deste tipo de tecnologia. Neste sentido, a Divisão de Adaptação às Novas Tecnologias de Informação e Comunicação (DANTIC) da Direcção de Serviços de Formação e Adaptações Tecnológicas (DSFAT) procedeu à avaliação dos utentes a fim de auscultar a necessidade de aquisição e implementação de tecnologia de apoio/ajudas técnicas e possíveis adaptações. Deste modo, foram atribuídos 50 equipamentos considerados tecnologias de apoio, entre eles, equipamento informático: PC’s, computadores portáteis, software inclusivo, impressoras e periféricos adaptados. Pretendeu-se com esta iniciativa facilitar o acesso de pessoas com necessidades especiais a tecnologias de apoio, no intuito de combater a infoexclusão e facilitar a integração escolar, social e profissional das pessoas com necessidades especiais. Esta cerimónia contou com a presença do Secretário Regional de Educação, Dr. Franscisco Fernandes, do Director Regional de Educação, Dr. Rui Anacleto Alves, da Directora Regional de Educação Especial e Reabilitação, Dra. Cecília Pereira, do Vice-Presidente do Madeira Tecnopolo, Dr. Maurício Pinto Correia e da Directora Executiva da Escola Básica e Secundária Gonçalves Zarco, Dra. Fernanda Gonçalves. 14.ª Edição dos Jogos Especiais da R.A.M. Estamos a realizar este ano a 14ª edição dos Jogos Especiais da R.A.M. Uma prova de longevidade e de grande trabalho que tem vindo a ser efectuado pela Comissão Organizadora. Na Região Autónoma da Madeira, a Direcção Regional de Educação Especial e Reabilitação (DREER) tem realizado um esforço no sentido de fomentar a prática desportiva dos seus alunos/utentes, quer pelo seu papel na formação pessoal do indivíduo, quer pelos aspectos de saúde, sobejamente conhecidos. A promoção da prática desportiva de competição, tem sido, também, alvo de preocupação por parte da DREER, atendendo ao desenvolvimento que se tem verificado nesta área. Após uma fase de franco crescimento a nível quantitativo (onde chegámos a contar com a participação de 825 atletas), pretendemos potenciar este evento cada vez mais, com um maior nível de qualidade, quer no que concerne à própria organização, tal como ao nível da identificação de talentos. Neste sentido, a Comissão Organizadora dos XIV Jogos Especiais, norteou-se pelas seguintes finalidades: - Utilização do desporto como “veículo” eficaz para a inclusão das pessoas portadoras de deficiência na sociedade da Região Autónoma da Madeira. - Promoção da prática desportiva nas pessoas portadoras de deficiência. - Sensibilização da população da R.A.M. para as potencialidades que as pessoas pertencentes às populações “especiais” ostentam, independentemente da deficiência que possuem. No que respeita à dinâmica dos Jogos, importa referir três componentes essenciais: Desportiva, Recreativa e Artística. A cerimónia de abertura teve lugar no dia 3 de Junho, no Fórum Machico, às 21h30, numa sessão em parceria com a Divisão de Arte e Criatividade. Iniciou-se com uma acção conjunta do Coro de Câmara de Lobos e da Orquestra Juvenil da DREER, sob a direcção de João Atanásio. Do programa desta cerimónia, ainda fez parte a apresentação em projecção de imagens dos serviços que participaram nos Jogos bem como, a referência aos respectivos padrinhos / madrinhas. Referimos que foi com enorme satisfação que, uma vez mais, cada instituição presente nos Jogos foi apadrinhada por uma personalidade pertencente ao meio desportivo regional e que, de alguma forma, têm vindo a desempenhar um excelente trabalho em prol da valorização do desporto. Esta cerimónia culminou com a estreia mundial de um espectáculo do grupo Dançando com a Diferença, denominado “1 Apaixonado”, que foi coreografado por Henrique Rodovalho e dirigido por Henrique Amoedo. Segundo este último só mesmo 1 APAIXONADO pelos seres humanos, capaz de enxergá-los no seu quotidiano, captando toda a sua grandeza, fragilidade e poesia, poderia levar-nos a “esquecer o jogo” para olharmos para o “jogo da vida”. O Fórum Machico registou uma grande afluência de pessoas para assistir à sessão de abertura desta 14.ª Edição dos Jogos Especiais. No final todos se renderam aos encantos desta nova coreografia, e por entre fortes aplausos e emoções ao rubro, deslumbraram- se com a perspectiva de inclusão bem patente neste trabalho. Esta 14ª Edição dos Jogos Especiais contou com a participação de 795 atletas. A cerimónia de encerramento teve lugar no Estádio dos Barreiros, no dia 9 de Junho de 2006, pelas 12 horas, onde desfilaram os participantes, acompanhados dos respectivos padrinhos. Após o desfile seguiu-se a apresentação do espectáculo “Mundos Dentro de Mim”, da autoria de Duarte Rodrigues, Elsa Rebelo e Maurício Pereira, interpretado por quatro grupos da Divisão de Arte e Criatividade da DREER (Grupo de Mímica e Teatro “Oficina Versus”, Grupo de Iniciação ao Teatro, Grupo de Expressão Dramática e Grupos Secundários do Projecto “Dançando com a Diferença” STEDI/Quinta do Leme). A encerrar esta cerimónia, procedeu-se à distribuição de prémios aos vencedores das várias modalidades. A finalizar, importa sublinhar que o presente evento acolheu como pressuposto intocável a igualdade de oportunidades como um direito inalienável do ser humano, o que, por inerência de tal premissa, origina que a pessoa portadora de deficiência possa usufruir, exactamente, dos mesmos direitos que os cidadãos em geral, tornando-se, deste modo, imprescindível que os educandos da RAM, que constroem o seu processo de aprendizagem pelos “caminhos” da Educação Especial, possam participar em actividades similares às que usufruem os alunos do ensino regular.