Facilitar a realização de estudos clínicos multinacionais de dispositivos órfãos e/ou de dispositivos altamente inovadores (“revolucionários”). Datas limite: 16.09.25 e 16.04.26, às 17:00 (Hora de Bruxelas)

Resultados esperados:

• Os prestadores de cuidados de saúde aumentam a sua experiência prática relativamente à utilização clínica de dispositivos órfãos e/ou de dispositivos altamente inovadores (“revolucionários”) e obtêm acesso oportuno a tais dispositivos com benefícios clínicos demonstrados;
• Os programadores e fabricantes recolhem e obtêm provas científicas sobre a sua proposta de intervenção/abordagem com o dispositivo em investigação;
• Os doentes beneficiam do desenvolvimento, dos estudos e da utilização de dispositivos órfãos e/ou de dispositivos altamente inovadores (“revolucionários”);
• As empresas na UE e nos países associados obtêm uma melhor posição de mercado nesta área e melhoram os seus conhecimentos sobre como conduzir estudos clínicos multinacionais para estes dispositivos.