Notificação de alerta
Dispositivo médico falsificado - prótese vascular UNI Graft K DV do fabricante Aesculap AG (espaço europeu).
Circular Informativa N.º 116/CD/550.20.001 de 11/07/2019
Para: Divulgação geral
Contactos
Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: cimi@infarmed.pt; Linha do Medicamento: 800 222 444
12 jul 2019
Foi identificada, no mercado europeu, uma falsificação do dispositivo médico prótese vascular UNI-Graft K DV (12 mm/15 cm), com a referência 1101129 e lote 2173540157, do fabricante Aesculap AG, cujas diferenças se encontram assinaladas em anexo.
Face ao exposto, e atendendo a que existe livre circulação de produtos no Espaço Económico Europeu, o Infarmed recomenda:
As entidades que detetem unidades do produto contrafeito não as podem utilizar, devendo a situação ser reportada à Direção de Produtos de Saúde do Infarmed através dos contactos: tel.: +351 21 798 72 35; e-mail: daps@infarmed.pt.
Documentos
http://www.infarmed.pt/documents/15786/2885793/Dispositivo+médico+falsificado+-+prótese+vascular+UNI+Graft+K+DV+do+fabricante+Aesculap+AG/0a8f3d21-73e9-3d18-3acb-b1b6c0a5e961